动物生理学 第 12 次.pptVIP

第九章 神经系统(Nervous System) ;神 经 系 统;神经系统由中枢神经系统和周围神经系统组成。 神经元即神经细胞，是神经系统的基本结构和功能单位。;神经系统;中枢神经系统;神经生物学在生命科学中的地位; 神经系统疾病： 老年痴呆症-记忆功能障碍 帕金森综合症-运动功能障碍 瘫痪 精神病 ……..;1.神经元活动的一般规律 ;第一节 神经元活动的一般规律;;人中枢神经系统中含1000亿（1011）个神经元，神经元是神经系统的基本结构和功能单位。 胞体：接受、整合信息 产生动作电位 合成 释放物质 突起 轴突: 传导兴奋、营养 ;基本功能 从功能上看，一般认为胞体和树突是接受、处理信息的部位，而轴丘及轴突是产生冲动、传出信息的部位。具体表现为： 1）感受体内、外刺激而引起兴奋或抑制； 2）对不同来源的兴奋或抑制进行分析综合； 3）一些神经元能分泌神经激素。;神经系统除了神经细胞以外，还有分布在神经之间数量更多，具有一定形态结构及功能的神经胶质细胞。 神经胶质细胞的作用：支持，绝缘，修复，再生，营养，维持内环境的稳定和合成分泌活性物质。;1）生理完整性：切断、低温、麻醉、毒素作用等都可造成冲动传导阻滞。 2）绝缘性：神经干中成千上万条神经纤维在传导冲动时互不干扰。 3）双向传导性：实验条件下刺激神经纤维 上任何一点，冲动可向两端传导。 4）传导不衰减性：冲动幅度在传导时始终不衰减。 5）相对不疲劳性：传导冲动耗能极少。; 神经末梢的营养作用;一、突触概述 （一）突触的含义： 神经元之间相互接触形成的可传递信息的特殊结构称为突触。 （二）突触的分类 1、根据突触的接触部位（结构组成）： 轴-体突触，轴-树突触，轴-轴突触等 2、按效应：兴奋性突触和抑制性突触。 3、按作用方式：化学性突触和电突触。;图3-3; （二）、突触的微细结构： 1、 突触小体： （1）小体轴浆内有：线粒体；内含神经递质的大小形态不同的囊泡。 （2）突触前膜较一般神经元的膜稍增厚，约7nm。在???膜内侧壁上附着致密突起，形成囊泡栏栅。栏栅结构引导突触小泡与突触前膜内侧面接触，促进突触小泡内递质的释放。;神经元胞体及表面的突触小体 扫描电镜像;（三）、突触传递过程与突触后电位 1、突触传递过程 （1）突触前过程： 神经冲动到达突触前神经元轴突末梢→突触前膜去极化→电压门控Ca2+ 通道开放→膜外Ca2+内流入前膜→轴浆内[Ca2+]升高→ ① 降低轴浆粘度；②消除前膜内侧负电荷→促进囊泡向前膜移动、接触、融合、破裂→以出胞作用形式将神经递质释放入间隙。（囊泡膜可再循环利用） ;（2）间隙过程：神经递质通过间隙并扩散到后膜。;（3）突触后过程： 神经递质→作用于后膜上特异性受体或化学门控离子通道→后膜对某些离子通透性改变→带电离子发生跨膜流动→后膜发生去极化或超极化→产生突触后电位;2、 突触后电位 （1）兴奋性突触后电位(EPSP)  EPSP产生机制： 突触前神经元末梢释放兴奋性递质作用于后 膜受体，提高后膜对Na+和K+，尤其是Na+的通 透性导致后膜局部去极化。;⑵ 抑制性突触后电位（IPSP）产生机制： 突触前神经元(抑制性中间神经元)末梢释放抑制性递质作用于突触后膜，后膜① Cl-通道开放，Cl-内流，膜发生超极化；② 对K+的通透性增加、K+外流增加，以及Na+ 或Ca2+通道关闭，膜发生超极化。; （3）EPSP和IPSP在突触后神经元的整合同时与多个神经末梢形成突触的突触后神经元，其电位变化的总趋势取决于同时所产生的EPSP和IPSP的代数和。;三、神经递质 1、神经递质 是指由突触前神经元合成并在末梢释放，经突触间隙扩散，特异性作用于突触后神经元或效应器细胞上的受体，引致信息从突触前传递到突触后的一些化学物质。 ;3、神经调质： （1）虽由神经元产生，也作用于特定受体，但不在神经元间起信息传递作用，而是调节信息传递效率，增强或削弱递质的效应的一类化学物质。 （2）调制作用：调质所发挥的作用称为调制作用。 实际上递质和调质并无明确界限。;因为： 调质是从递质中派生出来的，不少情况下，递质包含着调质； 2）有些化学物质在有些情况下发挥着递质作用，而在另一情况下又发挥着调质作用。;4、递质的代谢 包括递质的合成、存储、释放降解