钯催化下偶合反应研究进展解析.docVIP

目录 摘要 1 关键词 1 1前言 1 2三个重要发展阶段 2 2.1发现钯催化效应 2 2.2赫克反应 2 2.3进一步发展 2 3形成C-C健研究进展 2 3.1钯催化Suzuki偶联反应合成C-C健 2 3.1.1有配体钯催化Suzuki偶联反应合成C-C健 3 3.1.2无配体钯催化Suzuki偶联反应合成C-C健 3 3.1.3负载体钯催化Suzuki偶联反应合成C-C健化 4 3.2 钯催化Heck偶联反应合成C-C健 4 3.2.1负载体钯催化Heck偶联反应合成C-C健 5 3.2.2有配体钯催化Heck偶联反应合成C-C健 5 3.3其他钯催化偶联联反应合成C-C健反应 5 4 形成C-N健研究进展 6 4.1钯催化Suzuki偶联反应合成C-N健 6 4.1.1有配体钯催化Suzuki偶联反应合成C-N健 6 4.1.2无配位钯催化Suzuki偶联反应合成C-N健 6 4.1.3负载体钯催化Suzuki偶联反应合成C-N健 7 4.2钯催化Heck偶联反应合成C-N健 7 4.2.1负载体钯催化Heck偶联反应合成C-N健 7 4.2.2无配体钯催化Heck偶联反应合成C-N健 7 4.2.3有配体钯催化Heck偶联反应合成C-N健 7 4.3其他钯催化偶联联反应合成C-N健反应 8 5形成C-O健进展 8 5.1钯催化Heck偶合反应形成C-O健 8 6展望 8  钯催化下偶合反应研究进展 摘要:钯催化偶合反应是一类用于碳碳键形成,碳氮健形成和碳氧健形成的重要化学反应,是由两个有机化学单位进行某种化学反应而得到一个有机分子的过程,在有机合成中应用十分广泛.本文综述了 钯催化下碳碳键形成等的偶联反应研究进展. 关键词:钯催化 偶联反应 研究进展 ?Research progress of coupling reaction under the palladium catalyzed Mingzhu Le Abstract:Palladium catalyzed coupling reaction is a kind important chemical reactions of used for carbon-carbon bonds to form,carbon-nitrogen bonds and carbon-oxygen bonds to from ,that chemical reaction by two organic chemistry unit is a process of obtain organic molecules,they are widely used in organic synthesis.This paper is reviewed the research progress carbon-carbon bonds to form and so on of coupling reaction under the palladium catalyzed. Keywords:palladium catalyzed coupling reaction research progress 1前言 为了制造特殊的有机材料,需要通过化学反应将碳、氮、氧等原子集合在一起.然而碳原子在有机分子中与相邻的原子之间的化学键是非常稳定的,不容易与其他的分子发生化学反应.一些方法虽然能令碳原子活跃,但是,过于活跃的碳原子又会产生大量副产物.用钯作为催化剂则可以很好的解决这个问题.钯原子作为一种传递介质,把不同的碳原子吸引到附近,使碳原子间的距离减小,容易结合,这一反应称为偶联反应,这样的偶联反应不需要把碳原子激活到很活跃的程度,因此副产物比较少,更加精确而高效.钯催化偶联反应被应用于许多物质的合成研究和工业化生产,目前这个成果已经在医药、材料等相关领域有了广泛的应用.这一技术让化学家们能够精确有效地制出他们需要的复杂化合物.有机化学反应可认为是定向地断裂和生成C-X键的过程,因此在反应中通常需要定位基团来高效地构筑C-X键,但在在些过程中也有这样一个问题,那就是定位基团的引入使得反应原子经济性不高,而如果不引入定位基团,而是直接选择性地断裂C-H键,进一步地发生其它反应,这样就能高效地构筑化合物，提高反应效率和原子经济性.本文综述了钯催化偶联反应下形成碳碳键Akira Suzuki?)发现使用有机硼化合物作催化剂的效果会更好. 3形成C-C健研究进展 3.1钯催化Suzuki偶联反应合成C-C健 金属 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 反应是碳-碳偶联反应中重要的反应[2].卤代芳烃Ar-X与 Pd首先进行氧化加成反应,生成卤代中间体 Ar-Pd-X,然后与碱反应生