环己烯酮类草剂的设计、合成与活性测试.pdfVIP

浙江大学硕士论文 摘要 摘要 的两个重要靶标。本论文主要围绕以环己烯酮为基本结构单元的HPPD抑制剂 及ACCase抑制剂进行分子设计、合成与生物活性测试。论文共分为三章，概述 如下： 第一章就除草剂的发展概况、作用靶标与作用机理，HPPD和ACCase抑制 剂的类型，构效关系与合成方法进行了综述，并提出了本论文的研究思路。 第二章为氟代3．环丙酸．2．环己烯．1．酮类HPPD酶抑制剂的设计、合成与生 物活性研究。首先，运用计算机辅助分子设计方法，设计了若干个3．环丙酸．2． 环己烯．1．酮类化合物。其后，对其中两个化合物进行了合成。然而，室内除草 活性筛选结果显示，此类化合物在测试条件下不具有活性。 第三章对潜在HPPD与ACCase双重抑制剂进行了设计、合成与生物活性研 究。我们运用多靶点配体设计方法，将具有ACCase酶抑制活性的环己二酮类化 合物及具有HPPD酶抑制活性的三酮类化合物两类化合物相同的环己烯酮结构 抽取出来，并在结构衍生化时引入肟醚基团，设计了三个环己烯酮肟醚类化合 物。首次合成得到的是具有除草活性的苯甲酰肟醚类化合物，此类化合物在溶 液中以肟醚式与烯胺式两种互变异构体存在。X．单晶衍射测试表明，在固态时 以该类化合物以反式肟醚结构存在。除草活性筛选表明，此类化合物具有一定 的除草效果，结构衍生化后有望得到活性更佳的化合物。通过改进实验路线， 我们得到了三个设计的目标化合物，对此类化合物的生物活性研究正在进行中。 关键词：对羟基苯基丙酮酸双氧化酶，乙酰辅酶A羧化酶，分子设计，合成， 酶抑制剂，互变异构。 II 浙江大学硕士论文 Abstract Abstract 4-HydroxyphenylpyruvateDioxygenase(HPPD)andAcetyl·-CoA carboxylase two for newherbicides．Thethesis (ACCase)are importanttargetsdeveloping present wasdevotedto new with design，synthesiscyclohexenonecompoundspotential activitiesHPPDand／or inhibitoryagainst ACCase．Itconsistsofthree chapters，which canbesummarizedasfollows： Inthefnst andherbicidal at chapter,herbicides，thetargets mechanisms molecularlevelwerefirst introduced．Then，twoimportantenzymes，HPPD targeted and inhibitorsaswellastheir ACCase，the corresponding structure-activity and methodswere aimandsch