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新型荧光探的合成及其与生物大分子作用的研究
摘要
摘要
近年来,荧光光谱法因其具有操作简便、灵敏度高等优点,逐渐发展成为
一种十分重要且有效的光谱分析手段,相应地,设计合成不同类型的荧光试剂
也成为这一领域工作者的重要任务之一。针对所要识别的客体,将具有选择性
识别功能的基团修饰在荧光基团上,合成具有选择性识别功能的荧光分子,根
据荧光分子与客体作用后荧光信号的变化,即可实现对客体的识别及传感。本
文设计合成了三种有机小分子化合物,利用光谱法研究了其自身或金属配合物
与生物大分子DNA或BSA的作用,共分四个章节进行阐述。
第一章为文献综述,对2005年以来国内外报道的有关荧光光谱法研究某些
小分子荧光探针与DNA和蛋白质相互作用的研究作了简要概述。
第二章合成了新的席夫碱类化合物N’.(2.羟基萘亚甲基)一4-(2-羟基萘亚甲基
光谱法和Uv二Ⅵs吸收光谱法研究了1的锌配合物1.Zn与BSA的相互作用。在
nnl处有弱
7.4啊s.HCI缓冲溶液中,以370am激发,该配合物1.Z11在475
’pH
荧光发射,加入BSA后荧光显著增强。同时1.Zn配合物能猝灭BSA的内源荧
光,考察了不同温度下Stem.Volmer猝灭方程以及BSA对主体吸收光谱的影响,
结果表明此过程为形成基态配合物的静态猝灭过程,并计算出不同温度下的结
合常数‰和结合位点数n,结果显示k几乎不随温度的变化而变化,n值接近
1。同步荧光和三维荧光光谱表明1.Zn配合物与BSA作用时引起了BSA构象的
变化。依据FSrter非辐射能量转移理论,确定了1.Zn配合物与BSA间的结合距
离和能量转移效率。
第三章合成了新的席夫碱类化合物对氨基苯乙酮.对二甲氨基苯甲酰腙
NMR鉴定。采用荧光光谱法和UV二Ⅵs吸收光谱法
(AADBH,2),产物经1H
7.4%s.HCI缓冲溶液中,以345nm激发,
研究了2与DNA的相互作用。在pH
该化合物荧光很弱,加入DNA后450nln处荧光逐渐增强。离子强度对2-DNA
荧光强度几乎没有影响,这说明2和DNA间不存在静电作用。DNA对2吸收
光谱的影响呈现减色效应,2与热变性DNA的研究和2对EB.DNA体系的猝灭
作用研究结果均表明2主要以插入作用方式与DNA作用。
第四章采用荧光光谱法和UV-Vis吸收光谱法研究了新化合物2-【2一(3,5一二(2·
摘要
7.4
Tris.HCl缓冲溶液中,DNA可使该配合物的
物3.Zn与DNA的作用,在pH
的影响未呈现减色效应和红移现象,3.Zn配合物的偏振强度在加入DNA后也未
见增强,这都表明3.Zn配合物与DNA之间不存在插入作用。离子强度的研究、
104L·moL~。
DNA以静电结合方式发生相互作用,结合常数为7.96x
基苯乙酮.对二甲氨基苯甲酰腙;DNA;BSA
II
ABSTRACT
ABSTRACT
Inrecent is toa analytical
assaydevelopedpowerful
years,fluorescence
becauseofits and and
technique hi曲sensitivityeasy
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