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席夫碱稀土胺化物的合成、结构及反应性能研究 中文摘要 席夫碱稀土胺化物的合成、结构及反应性能研究 中文摘要 1，Sm2，Yb L2LnN(TMS)2)(Ln=Sm4，Nd5)以及均配型三席夫碱稀土配合物LsLn(Ln=Sm6， Pr 7)。这些配合物都经过了包括X．射线结构分析在内的全面表征。初步考察了配 合物1，2，3催化￡．己内酯开环聚合、胺与碳化二亚胺的胍化反应以及配合物4，5 催化腈与胺反应的催化活性，取得了以下结果： 了席夫碱稀土胺化物中胺基向亚胺双键迁移的产物(TI-IF)LnL2Li(Ln=Y1，Sm2， Yb 3)配合物l一3都经过了元素分析、红外及单晶结构测定等表征，配合物1还经 过了1HNMR的表征。配合物1—3是同构的，它们为双金属配合物。二异丙基胺 基迁移到两个席夫碱的CH=N双键碳上，原来含亚胺键的三齿配体在CH=N双键 被加成后变成了四齿胺基芳氧基配体。 2、配合物1--3都能有效地催化￡．己内酯开环聚合，其催化活性依赖于中心金 属。中心金属离子半径越大，催化活性越高。配合物1和2也可以作为催化剂催 化胺与碳化二亚胺的反应，配合物2的催化活性优于配合物1。 冰盐浴条件下反应5 4，Nd5)。配合物4，5都经过了元素分析、红外及单晶结构测定等表征。 4、配合物4和5都可以作为催化剂催化腈与胺的反应得到单取代脒，当腈与 胺的摩尔比为l：2时产率最高，配合物5的催化活性高于配合物4，实验结果表明 配合物的中心金属的离子半径越大，催化剂的催化活性越高。 室温下反应得到了均配型的三齿席夫碱稀土化合物L3Ln(Ln=Sm6，Pr7)。配合 I 席夫碱稀土胺化物的合成、结构及反应性能研究 中文摘要 物6和7都经过了红外及单晶结构分析的表征。配合物6和7都是非溶剂化的单 分子化合物。化合物的中心金属钐和镨都是九配位的：配位原子来自三个席夫碱 的六个N原子和三个O原子。 关键词：席夫碱；稀土胺化物；结构；反应性能；迁移 作 者：秦笃伟 指导教师：沈琪 Ⅱ onthe and Study Synthesis，StructureReactivity‘of Schiff LanthanideAmide Base Bearing Ligand Abstract Aseriesoflanthanideamide tridentate Schiffbase complexesbearing ligand[3,5一 andwell But2-2-(OH)一C6H2CH=N-CsH4N](LH)weresynthesizedcharacterized．111e ofanamide totheiminecarbonatomofatridentate migration group salicylaldiminato inlanthanide wasobservedforthefirsttime．The ofthese complexes