高盐因素与高血压病关联性的综述.pdfVIP

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2015-09-23 发布于湖北
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高盐因素与高血压病关联性的综述.pdf

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高盐因素与高血压病关联性的综述.pdf

中医中药中外健康文摘 2013年2月第10卷第8期 World Health Digest Medical Periodieal 0773-9910)；当归、黄芪药材(由省药检所朱俊儒主任药师鉴 9 3 3 2 1 47.91 0.3510 44.63 定)；乙腈为色谱纯；其他试剂均为分析纯；水为重蒸馏水。 K1 38.686 34.460 38.819 37.995 2 方法与结果 K2 40.375 39.338 40.831 40.176 [2] 2.1 阿魏酸的含量测定照高效液相色谱法测定。 K3 39.603 44.865 39.013 40.493 色谱条件与系统适用性试验　 Phenomenex C18 (150 mm R 1.689 10.405 2.012 2.498 ×4.6mm，5μm)柱；乙腈-0.085%磷酸溶液(30∶70)为流动相； -1 * 综合评分=浸膏含量指标/最大指标×0.4×100%+阿魏酸检测波长为316nm；柱温30℃；流速1.0mL min 。理论板数按 • 含量指标/最大指标×0.6×100% 阿魏酸计算应不低于4000。表3 方差分析结果阿魏酸对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量，精密称定，方差来源 SS f MS F P 加70%甲醇制成每1mL含0.1528mg的溶液，作为对照品溶液。供试品溶液的制备取样品的干浸膏约0.1g，精密称定， A 162.588 2 81.294 37.892 0.05 置于50mL容量瓶中，加人70%甲醇溶液40mL，超声提取(功率 B 7.389 2 3.695 1.722 0.05 250W，频率53kHz)30min，放冷，用70%甲醇溶液定容至50mL， C 11.099 2 5.549 2.587 0.05 摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液。 D(误差) 4.291 2 2.145 测定分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注入注：F0.05(2,2)=19.00 F0.01(2,2)=99.00 液相色谱仪，测定峰面积，以外标法计算含量，即得。直观分析结果表明以综合评价为考查指标,各因素作用主次均 2.2 干膏得率的测定　提取液浓缩至100mL，精密量取为BDCA, 以A2B3C2D3组合为佳；方差分析表明A因素有 5mL，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干显著性差异，因素B、C、D无显著性影响，根据经济原理，确定燥3h，置干燥器中冷却30min，迅速精密称定重量，计算干膏得最佳工艺为A2B3C2D2，即加10倍量水浸泡0.5h，提取3次，每次率。 1.5h。 2.3 正交试验设计