质子化壳聚糖的除磷性能.pdf

20l4年 第 5期 水 处 理 信 息 报 导 的去除率由原来的75％提高-y089％；通过LC—MS 固体超强酸 SO42-／TiO2．SnO2／Ce”，并用 XRD SEM 分析，臭氧催化氧化苯胺降解过程中代谢产物依次 等方法对其结构进行了表征。以苯酚的光催化降解 为对亚胺醌、对苯醌、马来酸和草酸，并由此推断 为反应模型，确定了最佳的工艺条件和催化剂再生 出了臭氧催化氧化降解苯胺的途径。 方法。结果表明：在 pH值为 6，苯酚初始浓度为 50mg／L，催化剂投加量 4g／L，光照距离 12cm，光 改性沸石对低浓度氨氮废水的动态吸附 贾 照时间为 150min，降解率达 67．73％，添加助催化 小宁，王耀龙等， 《环境工程学报》，Vo1．7，No．2， 剂 H2O2后，反应 60min，苯酚降解率达到 g6．33％， 557 562 采用氯化钠溶液对甘肃 白银天然沸石 催化剂的最佳再生方法是先用 1mol／L 的硫酸浸渍 改性，以低浓度氨氮 (NH4+-N)废水为处理对象， 24h后，在 450℃下焙烧 6h。 对 比了天然沸石和改性沸石的动态吸附特性并绘 制穿透曲线，利用Origin软件对实验数据分析处理， 天然和 CPB改性沸石对H 的吸附特征 黄 得出穿透曲线的通式。结果表明：在相同条件下， 慧，郝硕硕等，环《境工程学报》，Vo1．7，NO．2，579 改性沸石的穿透时间和吸附饱和时间都比天然沸 584 通过静态实验研究溴代十六烷基吡啶 (CPB) 石的长约 1．5倍；沸石经氯化钠改性后，对NH4．N 改性沸石和天然沸石对废水中Hg 的吸附特性，探 的吸附速率和饱和吸附量都明显提高，吸附性能显 讨了吸附动力学、吸附平衡和吸附热力学机制。研 著改善。Origin软件对水溶液 中NH4+-N 的吸附穿 究表明：Langmuir方程能较好地描述 2种沸石对 透曲线的Logistic模型回归式具有较高的精度，该 Hg 的吸附，CPB 改性沸石对 Hg 的吸附率得到 模型可 以很好地反映沸石吸附剂的动态吸附过程 。 显著提高。实验条件下，改性沸石对Hg 的吸附率 从 67．5％提高到98．9％，吸附容量从 O．52lmg／g提 质子化壳聚糖的除磷性能 仉春华，王文君 高到3．07mg／g。利用准一级动力学方程、假二级动 等，环《境工程学报》，vo1．7，No．2，568～572 壳聚 力学方程、颗粒内扩散模型和 Elovich方程分别对 糖是一类无毒无害的天然高分子絮凝剂，为了提高 动力学过程进行拟合，发现2种沸石对Hg 的吸附 壳聚糖在污水处理中的除磷性能，采用硫酸溶液对 均满足假二级动力学方程，且离子的颗粒 内扩散对 壳聚糖进行质子化改性；考察了质子化度 (硫酸溶 整个吸附过程有影响。动力学拟合、D—R方程拟合 液 pH值)、吸附时间以及原水pH值对除磷效率的 和热力学研究综合表 明：2种沸石对 Hg的吸附既 影响。研究结果表明，质子化度越大，总磷去除效 存在化学吸附又存在物理吸附，吸附吉布斯 自由能 率越高；在吸附时间为40~50min的范围内，总磷 变 (△G。)、焓变 (△Hu)、熵变 (△S。)均小于0， 去除率最大；原水 pH值对质子化壳聚糖的总磷去 反应为 自发的放热反应，低温有利于吸附的进行。 除效率有明显影响，在质子化度较低时 (硫酸溶液 pH值≥3)，随着原水pH值的增加，总磷去除率降 改J生·甘蔗渣对 Cu 和 Zn 的吸附机理 齐亚 低，在质子化度较高时 (硫酸溶液pH值=2)，在原