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胞嘧啶的合成研究进展,胞嘧啶环的合成机理,胞嘧啶核苷合成工艺,胞嘧啶合成,苯甲酰胞嘧啶合成,胞嘧啶,5氟胞嘧啶,氟胞嘧啶,氟胞嘧啶片,胞嘧啶核苷
化工中间体
年第 期
· · 2009 02
14 Chemical Intermediate
综述专论
胞嘧啶的合成研究进展
1 1 1 2
蔡东 商琳琳 贾云宏 邹军
辽宁医学院 基础学院 辽宁 锦州 沈阳化工研究院 辽宁 沈阳
, ; ,
(1. 121001 2. 110021)
摘要 胞嘧啶是一个非常重要的医药中间体 用来制备抗病毒和抗肿瘤等药物 胞嘧啶合成方法主要包括官能团转化和
: , 。 Pinner
合成 其中 合成法中一步法是目前工业上应用最为广泛的方法。
, Pinner
关键词 胞嘧啶 合成
: ;
中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( )
TQ254.1 A 1672-8114 2009 02-0014-04
1 前言 成反应如下:
胞嘧啶是一种重要的医药中间体 常用于抗
,
艾滋病 慢性乙型肝炎和肿瘤药物的合成 随着医
、 。
药工业的发展需求量会越来越大 并且出口看好
, ,
但国内还没有工业化生产 随着应用研究不断深
。
入 将成为倍受关注的热点产品 现对其主要合成 此法虽避免产生硫醇 但由于 二氯嘧啶
, 。 , 2,4-
方法及其研究进展作一简要综述。 的 位和 位基团活性相似 氨解后得到的
2 4 , 40%
的 氨基 氯嘧啶和 的 氯 氨基嘧啶
2- -6- 60% 2- -6-
胞嘧啶的合成
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