胞嘧啶的合成研究进展.pdfVIP

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化工中间体 年第 期 · · 2009 02 14 Chemical Intermediate 综述专论 胞嘧啶的合成研究进展 1 1 1 2 蔡东 商琳琳 贾云宏 邹军 辽宁医学院 基础学院 辽宁 锦州 沈阳化工研究院 辽宁 沈阳 , ; , (1. 121001 2. 110021) 摘要 胞嘧啶是一个非常重要的医药中间体 用来制备抗病毒和抗肿瘤等药物 胞嘧啶合成方法主要包括官能团转化和 : , 。 Pinner 合成 其中 合成法中一步法是目前工业上应用最为广泛的方法。 , Pinner 关键词 胞嘧啶 合成 : ; 中图分类号: 文献标识码: 文章编号: ( ) TQ254.1 A 1672-8114 2009 02-0014-04 1 前言 成反应如下: 胞嘧啶是一种重要的医药中间体 常用于抗 , 艾滋病 慢性乙型肝炎和肿瘤药物的合成 随着医 、 。 药工业的发展需求量会越来越大 并且出口看好 , , 但国内还没有工业化生产 随着应用研究不断深 。 入 将成为倍受关注的热点产品 现对其主要合成 此法虽避免产生硫醇 但由于 二氯嘧啶 , 。 , 2,4- 方法及其研究进展作一简要综述。 的 位和 位基团活性相似 氨解后得到的 2 4 , 40% 的 氨基 氯嘧啶和 的 氯 氨基嘧啶 2- -6- 60% 2- -6- 胞嘧啶的合成

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