30-三苯甲基-11-脱氧甘草萜醇的制备与结构表征.pdfVIP

502 新疆医科大学学报JOURNALOFXINJIANGMEDICALUNIVERSITY2008 May．，31(5) 2n一= UV—J 苯甲基一11一脱氧甘草萜醇的制备与结构表征 马淑燕”，木合布力·阿布力孜一，热娜·卡斯木，闵 杰 (新疆医科大学药学院，新疆乌鲁木齐830011) 摘要：目的：制备甘草次酸类衍生物30一三苯甲基一11一脱氧甘草萜醇(V)。方法：对甘草次酸(I)进行化学结 构修饰，制备11一脱氧甘草萜醇(IV)，并将它与三苯氯甲烷缩合而制备目标化合物——一30-三苯甲基一11一脱氧甘草萜 醇(V)。结果：通过还原、脱水、催化氢化和缩合反应获得目标化合物(V)，经鉴定其(V)为甘草萜醇类新化合 物，反应产率达46％。结论：三苯氯甲烷在三乙胺和二甲氨基吡啶等碱性催化下与甘草萜醇的C30一位羟基进行选 择性缩合反应，此反应产率较与C3一位羟基化反应的要高，此种反应条件在甘草萜醇C30一位羟基的选择性保护中 具有重要的价值。此外，利用还原剂Red—A1对甘草次酸进行还原修饰要比用四氢锂铝容易、产率高。 关键词：30一三苯甲基一ll一脱氧甘草萜醇；化学合成；制备 中图分类号：R914；R914．4文献标识码：A 文章编号：1009—5551(2008)05一0502一04 andcharacterizationof Preparation 30--triphenly—·methyl··1 MA Kasimu．etaI Sbu。yan，Mourboul·Ablise，Rena Medical 83001l，China) (CollegeofPharmacy，XinjiangUniversity，Urumqi acid Abstract：0bjective：Toprepareglycyrrhetinicderivative：30一triphenly-methyl-1 reactionsof (V)．Methods：The and were for reduction，deshydratationcatalytichydrogenationperformed 1卜deoxo thenthe combinedwith preparing glycyrrhetol(IV)；andcompound(IV)was chloridefor witha of obtained preparingcompound(V)．Results：Thetargetcompound(V)wasyield itschemicalstructurewascharacterized anew 46％，and method，(V)is byspectrum chloridecanreact withthe of underthe sions：Triphenylmethyl selectively30一hydroxilgroupglycyrrheto