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分光光度法测定卡那霉素的研究.pdf
维普资讯 ⑤ 第 18卷第 1期 分析试验室 Vo1.I8.N o.I L999年 L月 Analytica|Laboratory 1999—0I 分光光度法测定卡那霉素的研究 7留I 姚 成 ,徐丽娜 镇浦 .,杨德仁 (葛r工夭孚丽 化学系,南京210009) 摘 要 :在pH6.5~8.8的水溶液中,作为氨基糖甙类广谱抗生素的卡那 霉素与 Cu一离子迅速反应彤成稳定的 2:1带正 电荷络台物,其 ^…为 256nm,其表观 £为 1.81x10L ·molI1·cm一。卡那霉素含量在 1.30~ ]20mg/L范 围内遵从 比耳定律 ,并探讨 7络台物的结构 。该方法用于注 射用硫酸卡那霉素样 品中卡那霉素含量的测定 ,结果与常规 的抗生素微 生物法相比,具有简便和快速的优点。 J 关键 卡耶霉素;童;盆兰光度法;注射用 墼主翌至主 J \ 分类号 蠢——— {i葛了~ 论文编 10。。o720(1999)1ol6l8 卡那霉素属于氮基糖甙类广谱抗生素,要 2 实验方法 求 Img干品效价不得低手 650个卡那霉素单 依次准确移取一定量 的卡那霉 素标准溶 位 。,关于卡那霉素的测定 ,常规采用抗生素 液 、30m[0100mol/LCuSO溶液和 IOOmL 微生物检定法测定 ,此法手续繁多,分析速 pH7.6的磷酸二氢钾一硼砂缓冲溶液于 50mL 度慢。本文利用有机氮基化合物卡那霉素与二 容量瓶中,用蒸馏水定容。放置 10min后 ,用 价铜离子易于形成铜 (Ⅱ)一卡那霉素络合物的 ]cm 的比色皿 ,以试剂空 白作参 比,于 256nm 显色反应,进行了卡那霉素的分光光度测定研 波长处测量吸光度 , 究,本法应用于实际样品中卡那霉素含量的测 3 结果与讨论 定,取得了满意的结果,与常规的抗生素微生物 3.1 最佳实验条件的选择 法相 比,本法具有简便和快速的优点。本研究未 3.1.1 吸收光谱 卡那霉素与 Cu 在 pH 见文献报道 。 7.6的水溶液 中反应形成稳定的络合物 。其吸 1 主要仪器和试剂 收光谱 (图1)表 明,该络合物和试剂空 白的 756CRT 型分光光度计和 75]型紫外分 分别为 256nm和 238nm。本文选择 256nm 为 光光度计;pHS一2型酸度计。 测量波长 。 卡那霉素标准溶液 (2.000g/L):准确称取 3.1.2 酸度 和缓 冲溶 液 用量 的影 响 在 卡那霉素标准品 2.000g,用蒸馏水溶解后,定 pH6.5~8.8范围内络合物的吸光度最大且恒 量转移至 1L容量瓶 中,用蒸馏水定容;硫酸铜 定不变 。在 50mL体积 内 磷酸二氢钾一硼砂缓 (AR)溶液 (0.]00otol/L);磷酸二氢钾一硼砂缓 冲溶液 (pH7.6)用量大于 5.0mL后吸光度达 冲 溶 液 (pH7.6):混合 51.7mL 0.]0mol/L 最大且恒定不变 。本文选用 10.0mLpH7.6的 KH2PO ‘(AR)溶 液 和 48.3mL 0.050mol/L 缓冲溶液。 Na2B。O (AR)溶液 ,加水至 1L,摇匀。 3.1.3 试 剂 用量 的影 响 对质 量 浓度 为 一 16 —
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