HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量.pdfVIP

pg)。 吸收，在3lOnm波长处的吸收约为最大吸收的 Hg、含甲硝唑杂质AO．1 2．6．2供试品溶液制备精密量取氯霉素甲硝唑 25％，为同时测定氯霉索、甲硝唑及其分解产物甲硝 洗鼻剂5mL．置loomL量瓶中，加流动相稀释至刻 唑杂质A的含量，选用310nm作为测定波长，方法 验证证明选用3lOnIn波长测定可行。 度．摇匀，即得(每lmL含甲硝唑和氯霉素约为100 和125斗g)。 3．2本含量测定方法专属性强、精密度好、准确性 高，可用于氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝疃的 26_3测定法精密吸取对照品溶液10止，注入 液相色谱仪，调节检铡灵敏度，使甲硝唑杂质A色 含量测定及其有关物质甲硝唑杂质A的定量检查。 谱峰的峰高为满量程的10％，记录各色谱峰面积； 3．3由表4结果可以看出，氯霉索甲硝唑洗鼻剂中 精密吸取供试晶溶液10灿，注入液相色谱仪，记录 甲硝唑稳定性较好，放置一年的样品中仍然检测不 色谱峰面积，按外标法以峰面积计算，即得。 到甲硝唑杂质A，而氯霉素则稳定性差，放置一年的 测定了3批氯霉索甲硝唑洗鼻剂常温留样的样 样品中含量已经达不到标示量的70％，应针对氯霉 品，结果见表4。 素的稳定性问题进行改进。 褒4样品测定结果 REFERENCES f1] 中华人民共和国药典(二部)[s]．北京：化学工业出版杜． 2004∞10 2。050222 批 2005．123． [2】 石荣．紫外分光光度法测定甲硝唑注射液中甲硝唑音量 氯霉索音量相当标示量／％ 酗．9 68-2 998 [J】．现代医药卫生，2006．22(4)：酏5． 里堕些塞壁皇盘：!：： 圭垒些 墨建当 墨垫堂 [3】 黄力，单婷婷．袁诵。HP忧j击同时测定承氰醇溶液中的甲硝 3讨论 唑水扬酸和氯霉素含量[J】．解放军药学学报，2006，22(”： 72 3。l 以流动相为溶剂，光谱扫描确认甲硝唑在 [4】 聂小春，冯光，胨品江．甲硝唑及注射渡中有关物质的溅定 m 及稳定性的韧步研究[J]药物分析杂志，1999，19(2)：9丘 312一波长处有最大吸收，甲硝唑杂质A在310 波长处有最大吸收，氯霉素在275nm波长处有最大 HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量 司蛾，刘剐，张捷．捌昌叶，潘敏翔，常华(中国人民解放军第3嘶医院药擘部，北京100101) 银黄口服液由金银花提取物和黄芩提取物加工 200514)购自中国药品生物制品检定所。银黄口服 制成，收载于中国药典(2005年版一部)，吉量测定 TEcHNOLOGY 是采用高效液相色谱法分别测定绿原酸和黄芩苷含 备。甲醇(DIMA IⅣc，￡OT：61120) 量。其中，绿原酸测定采用乙腈一磷酸-水做流动相， 色谱纯．水为纯化水，其他试剂均为分析纯。 黄芩苷测定采用甲醇磷酸一水做流动相。金银花和 2方法与结果 黄芩制剂中的绿原酸和黄芩苷含量测定报道有【I…， 2．1试验用溶液制备 精密称取绿原酸