吡格列酮配合生活干预对自发性高血压大鼠AT1受体和mRNA的影响.pdfVIP

·3758· 陈海燕李杰孙艳伏唐文娟王赞(吉林大学第一医院干部病房，吉林长春130021) [摘要] 平缄N)。药物添加到夫鼠饮水中，生活下预为每日减少投食量并游泳6—15rain，实验周期为12 R和mRNA表达水平。结果P10配合生活十预可抑制SHR 组织中ATl ATt 挥降压及心血管保护作用。 [关键词] 吡格列酮；生活干预；白发性高血压大鼠；血管紧张素Ⅱ受体1(AT．) [中图分类号】瞄甜．1 [文献标识码]A [文苹编号】1005-9202(2011)19-3758-03 原发性高血压的发展与胰岛素抵抗(IR)密切相关，纠正 1．4 原位杂交和免疫组化 IR可以达到良好的降压作用和心血管保护作用¨’2J。肾素．血 1．4．1 标本采集及保存乙醚麻醉后，沿正中线剪开大鼠胸 管紧张素一醛固酮系统(RAAS)功能亢进，特别是血管紧张素Ⅱ腔，摘取心脏及主动脉组织，将其切成3mm×3 受体1(AT．R)功能亢进与高血压的发生发展以及靶器官损害10％中性缓冲甲醛固定24h后酒精逐级脱水，浸蜡块后作 关系非常密切。本研究对自发性岛血压大鼠(SHR)应用吡格5p,m连续切片，备免疫组化和原位杂交之用。 列酮(PIO)配合牛活方式干预，检测定心肌及主动脉组织AT．R 1．4．2原位杂交探针的制备原位杂交探针购于武汉博士德 和mRNA表达水平，探讨PIO配合生活方式干预的降压作用和 生物工程有限公司。AT．R多相寡核苷酸探针的碱基序列为： 心血管保护作用的机制。 ①5’．CGAGC’rcCCTCTGAGTCAGGAAACA CTGGCCCCTGTCATCrITCTGTCCCT 1材料与方法 GC’n℃GAGATG‘rrCCGAGAGCTGAA-3’。 1．1实验动物SHR大鼠33只，雄性，购自北京维通利华公 1．4．3原位杂交采用标记探针技术，按说明书操作(试剂盒 司，鼠龄6—7 W，体重120～160g，分为4—6只／笼饲养，室温 购于武汉博士德生物工程有限公司)，DAB显色。 20℃一24℃，控制昼夜光照，避免过多噪声及其他干扰。观察 1．4．4免疫组化采用抗生物素-生物素一过氧化物酶复合物 期为lW，实验期为12W。 1．2分组及给药方法全部大鼠随机分为三组，每组11只， 限公司)，DAB显色。 观察饲养lW使大鼠适应环境。①SHR空白组(SHR)，给予鼠 1．4．5 结果判定在心肌细胞、血管壁细胞膜和胞质内出现 粮及清水。②硝苯地平(N)组．硝苯地平加入饮水中，浓度 棕褐色颗粒，且着色强度高于背景的特殊染色者判为阳性。应 140 mg／L。(国PIO配合生活干预组(P)，盐酸吡格列酮(批号： 用LX70 厂家：日本武田药品工业株式会社)45mg／L，加入 software)进行分析。 析系统(Image—PropiusAnalysis 饮水中，同时给予生活方式干预。 1．5统计学分析数据用孑-4-s表示，采用方差分析。 1．3 生活干预方法①饮食控制方法：实验开始后，SHR组及 h N组大鼠不限制鼠粮及饮水，每周测量1次SHR组大鼠242结果 进食量；计算平均进食昔．P组每日清晨给予SHR组前一周每 2．1 日平均进食量的90％；②游泳方法及条件：P组大鼠第l周游 细胞质及主动脉内皮细胞中均叮见ATlR阳性信号表达，以 泳时间为6—8min，第12周时町坚持到15min，呈逐