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稳定状态;神经细胞激活后,激活区氧消耗增加。然而,由于代谢需要和局部脑血 流耦合效应的存在,血流的过度增加与需氧量的轻度增加是不成比例的,这种局部 血流过度增加的效应使得相应引流静脉内的脱氧血红蛋白稀释,脱氧血红蛋白浓度 的相对减低导致局部磁场不均匀性降低,在 T2*加权像上神经元活动区的信号强度 增加。BOLD-fMRI 信号变化幅度非常微弱,在 1.5T 的磁共振设备上,通常只有2 %左右,通常采用快速梯度回波平面(GRE-EPI )序列进行实时采集,得到几千幅 空间分辨率低但是时间分辨率高的EPI 图像。如何将这些EPI 图像所包含的激活信 息转化为有意义的可视化激活图是人们一直探索的问题,目前国内外处理脑 BOLD -fMRI 数据主要采用两种软件即统计参数图(Statistical Parametrical Maps, SPM)和 功能神经影像分析(Analysis of functional neuroimaging, AFNI )。本院自2005 年1 月 开展临床脑 BOLD -fMRI 研究以来,主要采用 SPM 处理数据,现将 SPM 在临床 BOLD-fMRI 数据处理中的应用作初步探讨。 材料和方法 一、研究对象 本研究组被试者共87 例,其中异常组被(受)试57 例,正常对照组被试30 例。 异常被试组:各种原因导致的中枢性运动功能异常者共57 例,男36 例,女31 例,年龄21-67 岁,中位年龄39.7 岁,其中脑卒中21 例,脑肿瘤 15 例,脑内血肿 12 例,脑创伤9 例。 正常对照组: 选取年龄、性别、身高、体重与病变组相匹配,临床上无任何神 经系统异常证据的健康志愿者30 例作为正常对照组。 二、实验材料 采用美国GE 公司生产的Signa Excite HD 1.5T 双梯度磁共振扫描成像仪,八通 道头线圈进行数据采集; 被动运动刺激仪采用武汉康本龙公司生产的中频脉冲理疗 刺激仪;可视化脑功能刺激装置采用深圳美德公司SAV-8800 型脑功能刺激仪。 三、实验设计 异常被试组和正常对照组运动功能刺激实验设计均为组块设计(Block - Design ),刺激任务包括静止(S )、左手运动(L )、右手运动(R )三种组块。脑功 能刺激包括主动运动和被动运动两大类,被动运动刺激通过对受试者左手、右手交替 施加电脉冲引起食指、中指被动对指运动,电脉冲频率为1Hz;主动运动刺激为在可 视化脑功能刺激仪指导下被试左右手交替进行主动对指运动。静止阶段不给予任何刺 激并要求受试者全身放松。被动运动刺激全过程要求受试者闭目,保持安静,放松全 身肌肉。被动运动与主动运动的刺激过程均按静止、左手运动和静止、右手运动的序 列重复三次即SLSR、SLSR、SLSR,然后以静止结束,每一组块持续20 秒,扫描全 过程持续4 分20 秒,每层图像 130 个时相(phase )。 四、图像采集 受试者就位后,嘱其保持安静、放松,并于头周与头线圈间空隙内衬以硬海绵垫, 以确保严格制动。依次采集定位像、解剖像、功能像、全脑3D 像。 (1)定位像:3D GRE 序列,TR =300ms,TE =20ms ,层厚=5mm,间距=2mm, FOV =240mm×240mm,Matrix =320×192 ; (2 )解剖像:T1 加权FLAIR 序列,TR =200ms ,TE =7.9ms,flip angle =90 度,层 厚=5mm,间距=1.5mm,FOV =240mm×240mm ,Matrix=256×256 ; (3 )功能像:T2*加权 GRE-EPI 序列,TR =2000ms ,TE =40ms ,层厚=5mm,层 间距=1.5mm,FOV =240mm×240mm ,Flip angle =90 度,Matrix =64×64,20 层连 续扫描以覆盖全脑。 (4 )全脑3D 像:T1 加权SPGR 序列,TR =10.5ms,TE=4.5ms,flip angle =15 度, 层厚=1.3mm,无间隔扫描,FOV =240mm×240mm,Matrix =256×192 ; 五、脑功能成像数据分析 将所有数据传入PC 机后进行离线后处理。采用MATLAB 平台的 SPM 软件包 (Wellcome Department of Cognitive Neurology ,London )分析和处理BOLD -fMRI 数据。首先用MRIc
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