选修五+必修有机部分练习.docVIP

一 有机化合物的分类 1同分异构体包括那些方面异构 2 研究有机化合物的步骤与方法 ， ， 。 3 蒸馏： 萃取： 重结晶法： 二 烃和卤代烃 1、 随着分子里碳原子数的增多,烷烃与烯烃由“气（碳原子数小于 ）-液（碳数为 ）-固（碳数为 ）；熔沸点升高；相对密度逐渐增大但小于1。均不溶于水。 2、乙烯的实验室制法： 制备口诀： 。为防 加瓷片，用 方法收集气体。 3、140℃时发生的反应： 4马氏规则： 5烯烃通式： 炔烃通式 6乙炔的实验室制法 反应装置 用启普发生器 7 共轭二烯烃的加成 三 芳香烃 1苯与卤气反应 这里的催化剂是 ,反应结束后，三颈烧瓶底部出现 锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现 ，向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生 2苯的硝化反应 加热方式 优点是 3TNT结构式 颜色 4苯的同系物中，只要与苯环（官能团）相连的C原子（α-C）上有H原子（α-H），整个侧链就会被氧化成 四 卤代烃 1 卤代烃中，官能团是 2 NaOH的水溶液加热 NaOH的醇溶液加热 4查依切夫规则： 5对于二卤代烃的消去，是高考中经常考的地方。规律如下：如有可能，倾向于形成共轭二烯；如若没有上述可能性，则形成炔烃。 β-H的卤代烃才能发生消去反应。 五 醇 酚 1乙醇，俗称酒精，透明液体医疗上也常用体积分数为的乙醇作消毒剂等 2 相对分子质量相近的醇、烷烃相比，醇的沸点远高于烷烃。因为醇分子中的强机的氧原子与另一醇分子羟基的氧原子相互吸引形成 。 3解释以下现象： 4苯酚与NaOH 与CO2反应 现象为 六醛 1乙醛是无色、具有刺激性气味的液体。乙醛有很强 性，高锰酸钾、溴水因被还原而使溶液褪色。甲醛 分子式 2在有机化学反应中，常把有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做 反应。，通常把有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应叫 反应。 3银镜反应 4配制银氨溶液是向 中逐滴加入 ，直到最初生成沉演恰好溶解为止。滴加溶液的顺序不能颠倒，否则最后得到的溶液不是银氨溶液。银镜反应的实验条件是 。制备银镜时，玻璃要光滑洁净。玻璃的洗涤一般要先用 洗，再用水洗净。 5在试管里加入10%的NaOH 的溶液2mL ,滴入2%的溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL加热到沸腾。实验现象 反应化学方程式 七 羧酸 酯 1乙酸，无色有强烈刺激性气味的液体，又叫 2其酯化反应为 ，最后一个实验装置内为 液体，其目的为 3写出乙酸乙酯在酸性与碱性环境下的水解反应 4写出用乙烯合成草酸乙酯的步骤 七 油脂 1油脂的结构和分类： 分类：R1、R2、R3相同时，为 ， R1、R2、R3不同时，为 。 2 1mol油脂完全水解的产物是1mol甘油与 3油脂的硬化：由液态油变成半固态的脂肪（油脂的氢化，提高饱和度） 4去污原理 亲水基：极性的-COONa或-COO-- ， 可以溶于水，伸在油污外 憎水基：非极性的烃基-R，不溶于水，具有亲油性，插入油污内 八 糖类 单糖： 水解（ ） 1 分类 低聚糖：1mol水解产生2到10mol单糖（ ） 多糖：1mol水解产生很多摩尔单糖（ ） 2葡萄糖结构式 3蔗糖分子结构中有,水解生成一分子和一分子能发生银镜反应产物为 C6H10O5 n 同分异构体，里面含有 官能团。 6淀粉麦芽糖葡萄糖乙醇 九 蛋白质与核酸 1氨基酸通式为 2 氨基酸一酸、碱反应化学方程式 3成肽反应： 4蛋白质溶液加入浓硝酸后有 ，加热 ， 的蛋白质均能发生这个反应 十 加成聚合反应 1、 单体 链接 聚合度 十一 有机化合物（必修部分） 1、烃的分类： 饱和烃→烷烃（如：甲烷） 链状 烃 不饱和烃→烯烃（如：乙烯） 含有苯环 （如：苯） 2、甲烷、乙烯和苯的性质比较： 有机物 烷烃 烯烃 苯及其同系物 通式 —— 代表物 甲烷 CH4 乙烯 C2H4 苯 C6H6 结构简式 CH4 CH2＝CH2 或 官能团 结构特点 C－C单键， 链状，饱和烃 C＝C双键， 链状，不饱和烃 一种介于单键和双键之间的独特的键，环状 空间结构 有机物 主 要 化 学 性 质 烷烃： 甲烷 取代反应 （注意光是反应发生的主要原因，产物有5种） CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2―→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2―→CCl4+HCl 在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应， 甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 烯烃： 乙烯 被酸性KMnO4溶液氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色。 加成反应 CH2＝CH2＋Br2－→CH2Br－CH2Br（能使溴水或溴的四氯化