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湖南中医药大学学报 2007年8月第27卷
V01．27S1
ofTC‘MUniv．ofHunan Aug．2007
236 Journal
藏药八味檀香片质量标准研究
冯瑜娟，刘 辉。蒲友明，赖先荣，张艺
(1．怀化学院化学化工系2．生物工程系湖南怀化418008；3．湖南中医药大学药学院，湖南，长沙410000)
[摘要)目的建立八味檀香片的鉴别和含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中羟基红花黄色
素A进行定量分析。结果八味檀香片中力嘎都，甘草和红花的薄层鉴剐，HPLC测定该藏药制荆中红花中有效
574623．437X+10
成分羟基红花黄色素A的含量，其回归方程为：Y=2 411．966(r=1)，羟基红花黄色素A的
平均回收率为：99．8％，RSD=1．73％n=9)。结论鉴别与含量测定方法简便、准确，可用于八味檀香片的质量控制。
(关键词]薄层色谱法；高效液相色谱法；羟基红花黄色素A；八味檀香片
[中图分类号】R284．2(文献标识码】A (文章编号】1000—5633(2007)S1-0236--03
八味檀香片来源于藏族验方“八味檀香丸”。其 少量甲醇分次洗涤容器及残渣，洗液与滤液合并，挥
干，残渣加水20mL溶解，置分液漏斗中，加石油醚
标准收载于藏药标准[11(WS3一BC一0243—95)中。八味
檀香片由檀香、天竺黄、红花、丁香、葡萄、甘草、力 (60一90℃)振摇提取三次，每次20mL，弃去石油醚
嘎都、丛菔等8味组成。具有清肺热、化脓血功能。 层，水层加乙酸乙酯振摇提取3次，每次20mL，合
用于治疗肺热、肺脓肿、咯血、肺结核等。原有标准 并乙酸乙酯液，挥干，残渣加甲醇5mL使溶解，置
中未有主要药味定性及定量测定，质量难以控制。 lIll
氧化铝柱(中性氧化铝5g，用水湿法装柱，加15
为提高本制剂的质量，本文建立了制剂中力嘎都、 水预洗)上，加70％甲醇30mL，洗脱，收集洗脱液，
红花、甘草的TLC鉴别及红花中羟基红花黄色素A挥干；残渣加甲醇1mL使溶解，离心，取上清液作
的含量测定方法。 为供试品溶液。按处方除去力嘎都同法制成缺力嘎
都阴性样品溶液。另取红景天苷对照品，加甲醇制成
1仪器与试药
每lmL含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层
1．1仪器 色谱法(《中国药典))2005年版一部附录VIB)试验，
日本岛津LC—lOAvp高效液相色谱仪．
吸取上述供试品溶液缺力嘎都阴性样品溶液各
SPD一10Avp紫外检测器；N一2000色谱数据工作站；
8斗L，红景天苷对照品溶液5“L，分别点子同一以
上海必能信CQ一250型超声波清洗器：BP221S电子
天平(德国Sartorius)。 羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上。以氯
1．2对照品与对照药材红景天苷(110818—仿一甲醇一丙酮一水(6：3：1：1)下层溶液为展开剂，展开，
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