钯卟啉和RNA相互作用的室温磷光研究.pdfVIP

广西师范大学学报(自然科学版) 2003年10月 JOURNAl。0FGUANGXINORMALUNIVERSITY 钯卟啉与RNA相互作用的室温磷光研究 袁雯1，晋卫军2，董川2 1太原师范学院化学系，山西太原030001；2山西大学化学化工学院，山两太原030006) 研究水溶性金属卟啉配合物与核酸的相互作用方式，对获得核酸的碱基序列和识别核酸的结构进而 TAPP与Yeast 工具．用Pd—TAPP作为磷光探针研究药物的抗病毒作用有着潜在的应用价值． 1实验部分 LJ仪器与试剂 I，S一50B型荧光分光光度计(Perkin—Elmer公司)；uV265紫外分光光度计(岛津公司)；pHS2型酸 4 TAPP5×10mol／I。)；Yeast 度计(上海第二分析仪器厂)．钯卟啉口3(Pd RNA)；其他试剂均为国产分析纯试剂，实验用水为二次蒸馏水；测量温度20。c． 1．2实验方法 在10ml。比色管中依次加入Pd ms，九。／九。一423nm／690 数1，循环时间20 Flnl，在20。C下进行RTP强度和寿命测定． 2结果与讨论 2．1 RNA对Pd—TAPP的吸收光谱的影响 Pd—TAPP的最大吸收波长在409nm，Q带的吸收峰在j18nm；加入RNA，Pd 7tlm和525 Q带分别红移到41 流动性增大，分子中”一“’跃迁的能级差减小，所以吸收波长向长波方向移动． 固定Pd—TAPP的浓度，加入不同量的RNA，Pd 加而增强，可见RNA的量在一定范围内对PdTAPP的吸收产生了增色效应． 2 2 RNA对Id—TAPP的RTP光谱的影响 nm／690 苞一定量RNA存在下，Pd—TAPP的RTP光谱的九，／^．=422 RTP强度逐渐增强‘见图1)．这是由于游离的Pd TAPP分子在溶液中易与溶剂介质分子发生碰撞失活； 随着RNA的加人，PdTAPP分子就会与RNA相互作用，Pd 基金项目：山西省教委科技开发项目(99039) COFII 第21卷 广西师范大学学报(自然科学版) 增加而加强，从而诱导了强的三线态发射．随着RNA的增加，Pd TAPP分子几乎完全被结合后，再加大 RNA的量对RTP强度不会再产生增强作用，反而略有降低． 的溶液中，加入不同量的RNA时的RTP寿命随着 “／rim 的量，改变Pd—TAPP的浓度时，随着Pd—TAPP的浓度 1 72．431．862．3448．86 zl。。n 的增加，RTP寿命逐渐减小．在固定PdTAPP的浓度 时，逐渐增大RNA的量，Pd—TAPP的RTP强度在逐渐增强，寿命也相应增长．Pd RTP寿命之间有一定线性关系． 2．4除氧时间的考察 在溶液中Pd Illin 时问3 RTP强度就很稳定，本实验采用的适宜除氧时间为3l—lin． 参考文献 2lo1 7 [1]张蓉颖，庞代文．蔡汝秀高等学校化学学报，1999，20(8)：121 E23袁雯．晋卫军，董J11．高等学校化学学报，2001，22(6)：922--924． [3]袁雯．董川，晋卫军山西大学学报(自然科学版)，2000，23(2)：138 ROOMTEMPERATUREPHOSPHORESCENCE