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维普资讯 第22卷 第 1期 应 用 化 学 V01．22NO．1 2005年 1月 CHINESEJOURNALOFAPPU匮DCHEMISntY Jan．2005 新型葸衍生物蓝光材料的合成及其光电性能 徐礼玲。 赵立群。 张锡琴 周 刚。 陈江山。程延祥。 耿延候。 马东阁。 王利祥。 (沈阳化工学院材料科学与工程学院 沈阳；吉林市昌邑区环保局 吉林 ； 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室 长春 130022) 关键词 蒽，芴 ，电致发光 中图分类号：0625 文献标识码：A 文章编号：1000-0518(2005)01．1114-03 自从 1987年Tang等…首次采用超薄膜技术制备了双层的有机电致发光器件(OLED)以来 ，由于其 在平板显示方面潜在的应用前景 ，OLED目前已经在世界范围内引起了广泛兴趣。优异的蓝光材料不仅 可以实现高效、稳定的蓝光发射，而且一旦得到高效的蓝光材料，还可以把它作为主体材料，通过能量转 移，得到绿光和红光。蒽类材料有着较高的荧光量子效率 】，但有机小分子易结晶的缺点通常导致器件 寿命降低 。最近，有文献 报道将螺芴引人蒽衍生物分子中，这种结构不仅降低了分子间的聚集 ，提 高了分子的刚性 ，而且在很大程度上提高了分子的形态稳定性。我们通过在蒽的9，10位引人9，9．二苯 基芴 ，设计并合成了一种蒽类衍生物，并对其光电性能进行了研究。 所用试剂均为市售分析纯 ，溶剂按照标准方法进行处理。VarianXL-400型NMR波谱仪，Bio．Rad Cos型元素分析仪，EGG283型(PrincetonAppliedResearch)电化学分析仪 ，Perkin．ElmerLS50B型荧 光光谱仪，Perkin-ElmerLambda35型紫外吸收光谱议。 9．10．二．(9，9．二苯基芴基)．9，10．二羟基蒽(2)的合成：在惰性气氛下，将 1．7g(4．3mmo1)1加人 到100mL三口瓶中，用注射器加人50mL四氢呋喃。干冰浴下，加人2．7mL正丁基锂 (1．6mol／L正己 烷溶液)，一78cI=反应40min，加人0．36g(1．7mmo1)蒽醌，将混合物逐渐升至室温，并继续反应24h。 将反应液倒人水中，m--氯 甲烷萃取 (50mL×3)，萃取液用水洗 3次，无水硫酸钠干燥。柱分离 ((石油醚)：(乙酸乙酯)=1：1)后 ，得浅黄色固体 1．3g，产率90％。 9，10．二．(9，9．二苯基芴基)．蒽(DPFA)的合成：将 2．5g(1．48mmo1)2、50mL冰醋酸加人 100mL 三口瓶中，氩气保护下，加热至回流，并分3次加人 1．2g(18．8mmo1)锌粉，回流2h。将混合物冷至室 温并倒人水中，沉淀过滤收集并用 100mL(2mol／L)盐酸除去锌粉，真空干燥。柱分离 (V(石油醚)： (二氯甲烷)=2：1)后，得淡黄色固体0．9g，产率75％。 HNMR(CDC13)，艿：7．99(d，2H)，7．88(d，2H)，7．71(d，4H)，7．53(d，2H)，7．51(s，2H)，7．49～ 7．43(t，4H)，7．34(d，2H)，7．33～7．22(m，12H)，7．20～7．17(m，12H)。质谱数据 (C“H：)：计算值 810．3，实测值 (MALDI．TOF)：810．2。元素分析 C“H舵实测值 (计算值)／％：C93．98(94．78)，H5．25 (5．22)。 反应路线如下所示： n Zn H人C 一 2 2004—12-03收稿 ，2004—12．16修回 科技部 “九七三”项 目(2002CB613X01)资助