5-氟脲嘧啶载O-羧甲基壳聚糖自组装pH敏感纳米粒的体外释放.pdfVIP

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第24卷第3期 高校化学工程学报 No.3、,0l24 JournalofChemical ofChineseUniversities June2010 2010年6月 Engineering 文章编号:1003-9015(2010)03-0487-05 5.氟脲嘧啶载D羧甲基壳聚糖自组装pH敏感纳米粒的体外释放 单志忠1,宋秀娟2,张凤宝1,张国亮1 (1.天津大学化工学院,天津300072;2.杭州萧山第四中等职业学校,浙江杭州311200) 摘要:为了提高抗癌药物5.氟脲嘧啶(5·FU)对肿瘤细胞的靶向性及选择性,采用超声-透析法制备了具有pH敏感性 的纳米药物载体5肛胆烷酸,D-羧甲基壳聚糖,磺胺地托辛(5/,-CHA/OCMC/SDM)自组装水凝胶纳米粒,并用同样的方法 将5-FU包载于纳米载体中进行体外释放研究。利用紫外分光光度计于269nnl波长下检测5-FU的载药量和包封率以 及释放浓度。结果表明,对于5fl-CHA/OCMC/SDM纳米粒。药载比(药物和载体的质量比)增加到0.6时,载药量和包 封率分别高达51.3%和85.4%。体外释药结果表明,在pH=7.4(人体正常组织的pH值)的磷酸盐缓冲溶液中,接枝5/9-CHA 的OCMC水凝胶纳米粒对5-FU具有良好的缓释效果,且随接枝量的增加缓释效果增强。pH6.8(肿瘤组织的pH值) 时,接枝SDM的载药纳米粒迅速聚集并强烈释放,表现出良好的pH敏感性. 关键词:5B-胆烷酸,O.羧甲基壳聚糖,磺胺地托辛:自组装纳米粒;药物载体;pH敏感性 中图分类号:R944.9 文献标识码:A Self-AssembledBasedon Nanoparticles5p-CholanicAcid/O-Carbohydrate Chitosan/SulfonamideasaNovelCarrierfor5.Fluorouracil QINZhi-zhon91,SONGXiu-juan2,ZHANGFeng.ba01,ZHANGGuo.1iang‘ ofChemical and (1.School 300072,China EngineeringTechnology,TianjinUniversity,Tianjin XiaoshanFourth Vocational 31 2.Hangzbou Secondery School,Hangzhou1200,China) Abstract:Inorderto the and of 5.fluorouracil improvecancer-targetingselectivityantineoplastieagent novel (5·FU),a pH-responsivcdrugdeliverysystem【5fl-cholanicacid/O-carboxylmethyl was adiafil仃ationmethod.5-FUWaSloadedintotheself-assembled (5fl-CHA/OCMC/SDM)1synthesizedby of thesamemethod.The andthe nanoparticles5cHA/OCMC/SDMby loadingcontent.10adinge伍cieney conccntrationofthereleased5-FU

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