- 1、本文档共20页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2006-12-14 Romina Vacsman 临床试验标准操作规程 贵阳医学院附属医院 何艳 内容 SOP制定的原则 定义 原则 机构SOP 管理制定类 设计规范类 工作程序类 临床专业SOP 什么是“标准操作规程”? 标准操作规程(Standard Operation Procedures, SOP ) 为有效地实施和完成某一项临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程 Detailed ,written instructions to achieve uniformity of the performance of a specific function._______ICH GCP 应制定哪些——SOP? 按要求制定 《药物临床试验机构资格认定办法》 《药物临床试验机构资格认定指导》 《药物临床试验机构资格复核检查标准》 按需要制定 如研究护士职责、研究者工作指引等 如何制定SOP? 制定SOP应遵循哪些原则? 依据充分 简明准确 可操作性强 避免差错 格式统一 几种SOP的区别 管理制度 强调能做什么、不能做什么,临床试验涉及的人力、物力、财力资源的管理制度 设计规范 重点在内容、内涵、要求 着重全面、层次、格式、文笔 工作程序 如何做!强调过程、步骤的重要性 不同的人或不同时间必须按统一要求做 不按要求操作可产生不同的的结果或不良后果 设备操作 临床试验中需使用的某项测定或救护设备的使用和维护操作规程 SOP的基本格式 SOP的名称 编号、版本 如SOP-ZD-001-01 拟定人、审核人、批准人 目的 适用范围 规程 参考文献 机构SOP 管理制度类(ZD) 临床试验运行管理制度 药物 器械 试剂 试验用药物管理制度 试验用仪器设备管理制度 人员培训制度 临床试验文件管理制度 临床试验SOP文件管理制度 合同管理制度 财务管理制度 项目运行财务管理制度 防范和处理药物临床试验受试者损害及突发事件的预案 临床试验工作人员职责 机构办公室主任 机构办秘书 研究者 研究护士 设计规范类(GF) 临床试验标准操作规程的设计与编码规范 药物临床试验方案设计规范 病例报告表设计规范 知情同意书设计规范 药物临床试验总结报告设计规范 工作程序类(CX) 药物临床试验质控标准操作规程 随机、双盲法的实施及破盲、揭盲的标准操作规程 临床试验资料收集、整理、保管的标准操作规程 知情同意标准操作规程 临床试验原始资料记录的标准操作规程 临床试验数据记录的标准操作规程 病历报告表记录的标准操作规程 不良事件及严重不良事件处理的标准操作规程 严重不良事件报告的标准操作规程 临床试验用药物的接收、保存、分发、回收、退还的标准操作规程 科室SOP 管理制度 药物临床试验运行管理制度 人员培训制度 财务管理制度 文件管理制度 设备管理制度 药物临床试验研究者(医生)职责 药物临床试验研究护士职责 设计规范类(GF) 绝经后骨质疏松药物临床试验方案设计规范 调脂药物临床试验方案设计规范 降糖药物临床试验方案设计规范 工作程序类(CX) 药物临床试验质量控制标准操作规程 召开临床启动会的标准操作规程 临床试验中期协调会议的标准操作规程 受试者随访标准操作规程 受试者筛选入组标准操作规程 受试者资料必威体育官网网址标准操作规程 高血压急症处理标准操作规程 药物所致白细胞减少症和粒细胞缺乏症急救处理标准操作规程 糖尿病酮症酸中毒处理标准操作规程 糖尿病高血糖高渗状态处理标准操作规程 低血糖处理标准操作规程 药物过敏反应急救处理标准操作规程 心肺复苏标准操作规程 设备操作类(SB) 动脉硬化检测仪使用标准操作规程 POCT 便携式血糖仪质控标准操作规程 感觉神经定量检测仪标准操作规程 超低温冰箱使用标准操作规程 骨密度仪使用标准操作规程 糖尿病足筛查仪标准操作规程 动态血糖监测标准操作规程 胰岛素泵使用标准操作规程 末梢血糖测定标准操作规程 机构和科室的SOP应有区别并能衔接 举例:药物管理 机构层面: 申办者把药物运送到机构试验药房,由药物管理员接收,核查…并记录,根据储存条件…摆放… 科室领取,药物管理员根据专用处方发放,核对… 试验结束后,将回收的剩余药物退还申办方… 科室层面: 试验用药由机构试验药房发放?科室分批领回发放? 记录发药及受试者服药情况… 试验结束后回收试验用药交至机构试验药房… 问题? * * 机构 机构主任、副主任 办公室主任 起草人 科室 科室主任 GCP秘书 起草人 项目 PI 起草人 起草人 讨论 审核人 批准人 伦委会 主任、副主任 秘书 SOP的类型 管理制度 ZD 工作程序 CX 设备操作 SB 设计规范 GF
您可能关注的文档
- 基金申请技巧讲座-陕西师范大学科学技术处.ppt
- 吉林市哈达湾区域起步区基础设施建设工程.doc
- 继续教育培训课件.ppt
- 建设工程项目委托代建合同.doc
- 建始县草食畜牧业调研报告.pdf
- 建筑工程项目规模与等级.doc
- 江苏省地震灾害应急预案.doc
- 江西省于都县靖石乡钨矿采矿权评估报告.doc
- 教师参考手册:译文与答案.doc
- 教育信息化资料汇编.docx
- 2025年智能快递驿站行业政策与市场机遇报告.docx
- 2025年校园安全防范中新能源电动巡逻车采购可行性分析.docx
- 2025年智能垃圾分类智慧监管平台在智慧旅游区的应用前景研究.docx
- 2025年智能家居报告:人工智能伦理风险的法律责任与用户隐私保护.docx
- 2025年智能垃圾分类与垃圾分类信息化管理结合的可行性研究.docx
- 2025年智慧社区远程医疗诊断中心在基层医疗机构运营管理中的应用报告.docx
- 2025年智慧社区:老年活动广场智能化升级研究.docx
- 2025年智能社区新能源电动巡逻车市场应用前景分析报告.docx
- 2025年智能垃圾分类智慧监管平台在垃圾分类回收与处理中的智能化改造路径.docx
- 2025年本土半导体材料产业链国产化战略布局报告.docx
文档评论(0)