3种静脉麻醉药用于人工流产麻醉的临床研究.pdfVIP

3种静脉麻醉药用于人工流产麻醉的临床研究.pdf

  1. 1、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
维普资讯 四川医学2007年6川第28卷(第6蝴) sc//lu 他 』r『,Ⅲf,2007,IDf.28, .6 ·66l · 3种静脉麻醉药用于人工流产麻醉的临床研究 何德礼,王 劲 ,李 曦 (成都医学院第一附属医院麻醉科,四川 成都 610500) 摘【要】 目的 研究双异丙酚联合芬太尼,氯胺酮在人工流产中的镇痛效果、不良反应,寻求最佳静脉药物配伍方法。 方法 选择ASAI~1I级人流患者 800例,随机分为4组:I组 200例为对照组;1I、HI、IV组各 200例为观察组。Ⅱ组静脉注射双 异丙酚2mg/ks;Ⅲ组静脉注射双异丙酚2mg/kg+芬太尼 lug/ks;Ⅳ组静脉注射双异丙酚 2mg/ks+氯胺酮 0.3mg/ks。匀速 30~40s推注。观察3组患者诱导及 苏醒时间、镇痛效果、不良反应。结果 观察组 3组均麻醉起效快,镇痛效果确切 ,有 效率 100%,与对照组相比差异有统计学意义(P0.01)。不 良反应中最明显的人流综合征 (PAAS)观察组无 1例发生。 对照组发生率为38.5%,两组对比差异有统计学意义(P0.01)。结论 双异丙酚、双异丙酚+芬太尼,双异丙酚+氯胺 酮用于人流均可达无痛的良好效果,且不良反应明显减少,可广泛推广应用,但必须严密监测,观察呼吸、循环 以保证安全。 I关键词】 双异丙酚;芬太尼;氯胺嗣;人工流产 【中图分类号】 R614 【文献标识码】 B 【文章编号】 1004-0501(2007)06-0661.02 近年来静脉麻醉药异丙酚、芬太尼、氯胺酮等用于 0.05),见表 1。术中出血量各组差异无统计学意义 (P 无痛人工流产手术较为广泛,但几种药物各有利弊。 0.05)。各组术中血压(MaP)、心率(HR)、呼吸(R)、 我院将上述 3种静脉麻醉药物配伍应用,利用几种药 血氧饱和度(SpO2)见表 2、3、4,各组不 良反应见表 5。 物的互补作用,收到满意的效果,现报告如下。 表 1 观察组各组用药量、起效时间、苏醒时间 (±s) 1 资料与方法 1.1 一般资料:2004年 12月至2005年9月本院自愿 要求人工流产妇女800例。年龄 18~41例,平均 (23 ±4)岁。孕次 1~3次,产次0~2次。ASAI~Ⅱ级, 表2 各组围手术期MAP (±s) 无手术及麻醉禁忌证,采用西安力邦制药有限公司之 双异丙酚注射液,国药准字 1.2 方法:用随机抽样法将其分为工、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4组, 每组 200例。I组为对照组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为观察组。 Ⅱ组静脉注射双异丙酚2rng/kg;IlI组静脉注射双异丙 酚2mg/kg+芬太尼 1,/g/kg;1V组静脉注射双异丙酚 表 3 各组围手术期 ItR (±s) 2mg/kg+氯胺酮 0.3mg/kg;对照组不用任何干预措 施。观察组均开放前臂静脉通道,匀速静脉推注各组 药物(30—4o8),如受术者有肢动时追加各组药物首量 1/3。观察各组麻醉诱导时间、手术时间、苏醒时间、镇 痛效果、出血量、术 中血压 (~L )、心率 (HR)、呼吸 (R)、血氧饱和度(spo2)的变化及恶心呕吐、头晕、人 表4 各组围手术期 spo2 (±s) 流综合征(PAAs)发生率。 1.3 统计学方法:采用 SPSS10.0版软件进行数据处 理,用 ±s表示。用配对 t检验及 检验来判定组 间差异是否具有统计学意义。 2 结 果 组别 恶心 呕吐 术后头晕 PAAS 观察组3组均无疼痛,有效率 100%;对照组疼痛 率 100%,剧痛48%,疼痛能忍受52%。用药量 Ⅱ组与 Ⅲ、Ⅳ组相比差异有统计学意义 (P0.01);起效时 间、苏醒时间观察组各组差异均无统计学意义 (P

文档评论(0)

无敌 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档