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文章编号：!#$%!’（!!’ ）!(%!!’$%!#
!#!$% ! 吸附#催化剂对所吸附苯酚的催化氧化行为的研究
(， ( (，
雷智平 ，刘振宇 ，郭彦霞
（(; 中国科学院山西煤炭化学研究所 煤转化国家重点实验室，山西 太原) !$!!! (； ; 中国科学院研究生院，北京) (!!!’ ）
摘) 要：对活性炭载氧化铜和氧化铈（6%.? @ ）吸附%催化剂在连续吸附%催化氧化苯酚循环过程中的催化氧化活性和失活
原因进行了研究。结果表明，
6%.? @ 的苯酚吸附性能和催化氧化活性随着吸附%催化氧化循环次数的增加而逐渐降低，经
# 次循环后，苯酚的初始氧化温度提高约# A 。通过对使用过的6%.? @8 进行BCD 、EC 分析，发现. 和6 的流失较小，
苯酚残留物覆盖表面. 和6 是苯酚催化氧化活性降低的主要原因，残留物主要含有—F— 和—FG 等官能团。
关键词：干法催化氧化；炭基吸附剂；炭基催化剂；苯酚；失活
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中图分类号：
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) ) 苯酚及酚类化合物存在于许多化工过程产生的 苯酚催化氧化为F 和G F ，但随着吸附%催化氧
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