2013届高考化学一轮复习知能训练 高分子合成材料（广东专用）.docVIP

高分子合成材料 一、选择题 1．膜材料ETFE为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列说法错误的是(　　) A．ETFE分子中可能存在“—CH2—CH2—CF2—CF2—”的连接方式 B．合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 C．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为 D．全氟乙丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【解析】　ETFE通过加聚反应形成，所以A、B均正确；C项，最右边的碳原子形成了5个键，错误；D项，全氟乙丙烯分子中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。【答案】　C 2．(2012·湛江质检)以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是(　　) A．CH3CH2BrCH3CH2OH CH2CH2CH2BrCH2Br B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br C．CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D．CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br 【解析】　B、C项产物不纯；A项过程复杂。 【答案】　D 3．(2012·广州模拟)有下述有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是(　　) A．⑥④②①　　　　　　　　B．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④① 【解析】　先和H2加成(还原)为1-丙醇，然后消去生成丙烯，再和卤素加成，最后水解。 【答案】　B 4．下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是(　　) A．单体CH2CH2制高聚物CH2—CH2 【解析】　A、B、C中均为加聚反应；D中因有—OH、—COOH，发生了缩聚反应。 【答案】　D 5．“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是(　　) ①取代反应　②加成反应　③消去反应　④水解反应 ⑤加聚反应　⑥缩聚反应　⑦酯化反应 A．①④ B．②③⑦ C．⑤⑥ D．②⑤ 【解析】　产物种类只有一种的化学反应即符合题目要求。 【答案】　D 6．有4种有机物： A．①③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④ 【解析】　为加聚产物，得其中单体为：CH3—CHCH—CN、。 【答案】　D 7．(双选)(2012·揭阳高三质检)下列四个反应，反应类型正确的是(　　) 【解析】　A项，醇与无机含氧酸发生酯化反应，属于取代反应；B项，CH2CH2催化氧化生成CH3CHO；D项，醇羟基之间的脱水反应属于取代反应。 【答案】　AC 二、非选择题 8．(2011·上海高考)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。 已知：RONa＋R′X―→ROR′＋NaX。根据题意完成下列填空： (1)写出反应类型。反应①________________，反应②________________。 (2)写出结构简式。A______________，C________________________________________________________________________。 (3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式________。 (4)由C生成D的另一个反应物是__________，反应条件是________。 (5)写出由D生成M的化学反应方程式________。 (6)A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。 【解析】　反应①是苯与甲醛的加成反应。观察反应物的结构和生成物的分子式可知，反应②是醇羟基的催化氧化反应。 (2)A应为苯酚，与氢气发生加成反应生成C：。 (3) 的邻位异构体为：，发生分子内脱水生成内酯：。 (4)C→D的反应是与甲醇的酯化反应，反应条件是浓硫酸、加热。 (5)酚羟基可与碳酸钠反应生成酚钠：＋＋NaHCO3 (6)酚与FeCl3发生显色反应，可用FeCl3来检验酚的存在。 【答案】　(1)加成　氧化 (2) 　(3) (4)CH3OH　浓硫酸、加热 (6)取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化。 9．(2012·北京石景山区高三统一测试)烯烃中碳碳双键是重要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。 已知：①烯烃在催化剂作用下的复分解反应就是两种烯烃交换双键两端的基团，生成两种新烯烃的反应。 ②烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系： 上述转化关系图中的物质：A和B都属于烃类，F是安息香酸，其蒸气密度是同温同压下H2密度的61倍，将0.61 g F完全燃烧，产物通入足量的澄清石灰水中，产生3.5 g沉淀。根据以上信息