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本科毕业论文（设计）手册 (届) 目 录 中文摘要…………………………………………………………………………………5 外文摘要…………………………………………………………………………………6 引言……………………………………………………………………………………7 1. 2,6-二取代的3-硝基吡啶…………………………………………………7 1.1 6-氯-3-硝基-2氨基-N-丙基吡啶合成……………………………………………7 1.2 6位取代的3-硝基吡啶的合成……………………………………………………8 2. 取代的咪唑并吡啶类化合物………………………………………………8 3. 合成实验与波谱解析……………………………………………………………9 3.1 仪器与试剂原料……………………………………………………………9 3.2 合成实验 ……………………………………………………………………9 3.2.1 6-氯-3-硝基-2-氨基-N-丙基吡啶的合成方法…………………………9 3.2.2 6取代的3-硝基吡啶的合成通法………………………………………… 3.2.3 咪唑并吡啶类化合物的合成通法……………………………………… 3.2.4 合成部分讨论……………………………………………………………10 3.3 化合物结构、性质与理化波谱数据………………………………………… 3.3.1 化合物结构与性质………………………………………………………… 3.3.2 波谱数据…………………………………………………………………… 4.结束语…………………………………………………………………………… 14 参考文献…………………………………………………………………………… 15 致谢…………………………………………………………………………………… 16 附录…………………………………………………………………………………… 17 类药性咪唑并吡啶化合物的设计合成 摘 要：咪唑并吡啶类化合物是一类非常重要的含氮稠杂环化合物，在医药、农药和染料工业有着广泛的应用，本课题中，以2，6取代的3-硝基吡啶与各种醛在一定的条件下反应合成了2个系列共10种新的咪唑并吡啶化合物。对新得的咪唑并吡啶化合物进行了质谱，核磁共振氢谱分析，确定了分子量和结构。 关键词：咪唑并吡啶；杂环化合物；合成； Design, synthesis of Novel Imidazopyridine Analogues Abstract：Imidazopyridine derivatives are of great importance because of their remarkable biological properties. 2 series of 10 novel Imidazopyridine analogues were synthesized by the 3 - nitro-pyridine with a variety of aldehydes in the reaction under certain conditions. All the novel Imidazopyridine Analogues have been analysis by MS, 1H-NMR to determine the molecular weight and structure. Key Words：imidazopyridine derivative;heterocyclic compound ;synthesis; 引 言 咪唑并吡啶类化合物是一类非常重要的含氮稠杂环化合物目前有关咪唑并吡啶衍生物的报道与日俱增，主要集中在合成方法和生物活性两个方面，许多咪唑并吡啶类化合物对许多靶标酶等有明显的抑制效果，具有抗病毒、抗细菌、抗微生物和抗细胞分裂素活性，部分咪唑并吡啶类化合物可用作治疗胃溃疡、糖尿病和精神病等的药物，特别是在治疗肿瘤方面有显著的功效。咪唑并吡啶化合物已成为药物学家和化学家的研究热点。 前期我们课题组对姜黄素单羰基类似物进行了结构改造［］，有了一定的结构改造基础。本课题，结合我们前期的构效关系研究［11］和国内外其他研究组的进展[]，我们确定了吡啶并咪唑类化合物为研究对象和目标。以2，6-二氯3-硝基吡啶为原料通过与各种醛反应生成新型的咪唑并吡啶化合物，主要目的是为了扩充咪唑并吡啶类化合物库，为以后研究此类化合物的活性奠定基础。 12,6-二取代的3-硝基吡啶1.1 6-氯-3-硝基-2氨基-N-丙基吡啶合成 6-氯-3-硝基-2氨基-N-丙基吡啶的合成是以26-二氯-3-硝基吡啶为原料通过与氮丙基在碱性冰浴条件下取