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0 / 95 医药品牌及行业舆情动态监测 8 月月报 一、 综合分析 （一）行业动态  自5 月国家食品药品监督管理局发布《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》以来， 我国基本药物实施电子监管的帷幕就此拉开。8 月，药监局将307 种基本药物纳入药品电子 监管网。对基本药物进行电子监管不仅有效打击生产、销售假劣药行为，更是大大提高消费 者用药安全。但此项规定使制药企业成本增大，效率降低，国家需引导企业积极配合。  8 月份，在世界卫生组织（WHO）宣布甲型H1N1 流感疫情已进入尾声时，人类又面临着 “超 级耐药菌”的威胁。著名医学杂志《柳叶刀》8 月11 日刊出研究报告，新发现耐药基因“新 德里-金属-β -内酰胺酶”基因（NDM-1），对目前绝大多数抗生素都具有耐药性。业内专家 指出，药物的不合理使用、对耐药的后果认识不足，是耐药率居高不下的主要原因，抗生素 滥用致耐药性成 “隐形杀手”。  “超级耐药菌”不仅为人们敲醒勿滥用抗生素的警钟，更把制药巨头卷入丑闻中，惠氏被指 操纵“超级病菌”。医学专家们怀疑，目前发现对“超级病菌”还暂时存在抗性的两种抗生素之 一的替加环素，正是由美国惠氏药物公司最早开发的。  基本药物招标目前在国内多个省份都已进行完毕，但围绕着基药招标的意见却越演越烈。企业 难以抵挡基药招标价格过低，无奈退出招标，亟待建立和规范统一的基药招标标准。而当药品流 通环节利润日益摊薄,另一个预期颇丰的医疗器械市场成为厂商争相试探的领域，如家用医疗器 械连锁企业康复之家、复星医药等加紧进军这一制高点。  历时三年的复方丹参滴丸Ⅱ期试验圆满完成，复方丹参滴丸成为我国第一例圆满完成美国食 品与药品监督管理局(FDA)Ⅱ期临床试验确证其安全、有效，并即将进入FDAⅢ期临床试验的 中成药。复方丹参滴丸临床试验的成功更是为中医药走向国际化，建立了一条通路，搭建了 一个平台。另一方面，中医药走向国际步伐加快，2009 年我国中药出口已达14.6 美元，发 展态势喜人。  中医药国际化进程加快，也使得我国大力推进保护及推广民族医药。到2012 年底，我国将 投入7480 万元建成民族医药古籍文献基础数据库《全国民族医药古籍文献总目》，出版150 1 / 95 部民族医药文献，筛选推广140 项民族医药适宜技术。  未来十年医药行业和连锁药店将迎来高速发展的黄金时期，关注直营连锁的执行力、深挖区 域连锁的潜在实力已迫在眉睫。SFDA 南方医药经济研究所适时推出“魅力药店2010”系列 排行榜，为品牌厂家寻求终端合作提供专业指导。  中国医药消费是一块每年3000 亿元的市场“蛋糕”，随着新医改政策的推行，这一市场还将 高速增长。目前，各大医药商业龙头正在加快扩张的步伐，国药控股H 股上市、“新上药” 整合浮出水面，同时，国内医药商业领域排名第三的民营医药商业龙头九州通集团也开始冲 击上市之路。  基本药物配送权的争夺战也正在各商业巨头间展开，医药商业企业探索的紧密上游厂家、向 终端提供新兴增值服务等深度调整正在密锣紧鼓地推进，做强做深第三终端，已成为当下医 药商业企业制胜的又一利器。  我国医药市场“大蛋糕”除了国内三大医药商业企业争食，国内公司也纷纷登陆，欲分一杯 羹。我国现在已是世界营养保健行业中最大的原料供应国，正在成为世界制剂中心。名列世 界前位的营养保健食品企业纷纷将发展重心转向中国，中国市场将成为全球最大的营养保健 市场期。  医药流通方面，随着以计划经济为主体的医药流通体系土崩瓦解，本土的药品批发商以雨后 春笋般的速度快速蔓延。受到之前计划经济体制的影响，流通企业集中于东部的格局一直保 留至今，但随着医药版图的不断变化，国药控股、新上药、华润三大商业巨头已将西南市场 定位于未来发展的重中之重。  美国司法部和证券交易委员会在8 月初向包括默沙东、辉瑞等制药企业在内的美国上市公司 发函要求调取其内部资料，以调查这些企业是否违反《反海外腐败法》。  上海医药工业研究院信息中心在8 月中旬对外正式发布了2009 年医药工业领域(化学制药、 中成药、中药饮片、生物制药、医疗器械、卫生