奶的卫生学检验.pptVIP

奶的卫生学检验第1页，共16页，星期日，2025年，2月5日一、实验目的鲜奶是婴幼儿、老年人、病人的营养佳品，又是微生物良好的培养基，为确保奶的质量和需用奶者的健康，必需在奶的生产、加工、运输、贮存、销售等各个环节，经常地进行检验，以保证奶的卫生标准。第2页，共16页，星期日，2025年，2月5日二、奶的检验（一）感官检验取鲜奶样品摇匀后，倒入一小烧杯内，仔细观察其色泽、组织状态，嗅其气味，经煮沸后方能尝其滋味。［评定］新鲜奶应呈乳白色或稍带为黄色的均匀胶态流体，无沉淀、无凝块、无机械杂质、无粘稠和浓厚现象，具有牛奶固有的纯香味，无异味。第3页，共16页，星期日，2025年，2月5日（二）理化检验1.比重的测定（1）原理牛奶的比重是指20℃的重量同体积4℃时水的重量的比值。向牛奶中掺水可使比重降低；脱脂后使比重增高，如果从牛奶中脱脂后加水，则比重无变化。为了证实是否双掺假（脱脂又加水），可以通过脂肪含量测定加以判定。牛奶比重的测定是利用专门的比重计—乳比重计进行。（2）仪器：乳比重计（乳稠计）或乳汁计（可直接读数）、量筒（100-200mL）、100℃温度计。（3）操作步骤取混匀并调节温度为10-20℃的乳样，小心地沿量筒壁倒入筒内，注意勿使产生泡沫，先以温度计测定乳温，然后将清洁的乳比重计轻轻放入乳中，任其自由漂浮，但比重计不能与筒内壁接触，待比重计静止2-3分钟再读乳比重计读数。太冷或太热的牛奶不宜进行比重的测定，奶的温度最好是在10-20℃时进行比重的测定。（4）计算乳比重以乳温20℃为标准。如果乳温不在20℃则需换算成20℃时的比重。校正的方法是：乳温比20℃每高1℃，要在得出的比重计读数上加比重计度数0.2度，或在比重上加上0.0002；而乳温比20℃每低1℃，要从读出的比重计数值内减去比重计度数0.2度，或在比重上减去0.0002。第4页，共16页，星期日，2025年，2月5日2.脂肪的测定—盖勃（Gerber）氏法（1）原理本方法是一种容量法，即用酸解的方法使脂肪分出成为一层，然后测定其体积。在牛乳中加入一定浓度的硫酸，可破坏牛乳的胶质性，使牛乳中的酪蛋白钙盐变成可溶性的重硫酸酪蛋白化合物，并能减少脂肪球的附着力，同时还可增加液体比重，使脂肪更容易浮出。其反应式如下：NH2·R(COO)6Ca3+3H2SO4→NH2·R(COOH)6+3CaSO4NH2R·(COOH)6+H2SO4→H2SO4·NH2·R(COO)6加入异戊醇能使脂肪从蛋白质中游离出来，并能强烈地降低脂肪球的表面张力，从而促使其结合成为脂肪集团。由于异戊醇用量不需要很大，在硫酸溶液中部分转变为可溶于酸液内的硫酸酯。H2SO4+2C5H11·(OH)→(C5H11)2SO2+2H2O在操作过程中加热（60-70℃水浴），使脂肪能完全而又迅速的分离。（2）试剂硫酸：比重（1.82-1.825）；异戊醇：透明无色或微黄色，比重0.811-0.812（20℃），沸点128-132℃。第5页，共16页，星期日，2025年，2月5日（3）仪器乳脂瓶（或称盖勃氏乳汁计）：颈部刻度为8%，最小刻度值为0.1%；吸管：11mL牛乳吸管，10mL刻度吸管；乳脂瓶架。（4）操作步骤在乳脂瓶中先加入硫酸10mL，再沿管壁小心加入鲜乳11mL使其混合，然后加异戊醇1mL，塞上橡皮塞，用力摇动（瓶口向外向下），使成均匀棕色液体。瓶口向下静置数分钟后，置于60℃水浴中30分钟，取出（此时瓶口仍向下，水浴内的水面必须高于乳脂瓶的脂肪层），按照刻度读出脂肪的百分比。（5）计算消毒奶所测得的脂肪读数加上该读数乘以6.89%的和，即为盖勃氏法的脂肪读数。例：读数上限为4.8，下限为2.0脂肪读数%=（4.8-2.0）+（4.8-2.0）×6.89=22.092第6页，共16页，星期日，2025年，2月5日3.牛奶酸度的测定（1）原理牛乳酸度以oT表示。是指中和100mL牛乳中的酸所消耗0.1mol/LNaOH的毫升数。正常鲜乳的酸度为16-18oT。牛乳不新鲜则酸度增高，主要是由于细菌分解乳糖产生乳酸所致。故酸度是反映牛乳新鲜度的一项重要指标。（2）试剂及器材0.1mol/LNaOH；1%酚酞指示剂；250mL或150mL锥形瓶；10mL或25mL容量吸管；50mL或25mL碱性滴定管。（3）操作步骤精确吸取混匀乳样10mL（或25mL）于250mL锥形瓶中，加经煮沸冷却后的蒸馏水（去CO2水）20mL（或50mL）及酚酞指示剂三滴，用0.1mol/LNaOH溶液滴定至微红色在一分钟内不消失为止。以所消耗