处方审核调配核作程序.pdfVIP

处方审核、调配、核作程序

1.目的：为不断完善公司体系文件，符合经营实际并具有

可操作性，根据《药品管理法》及实施细则、《药品经营规范》及

附录、公司实际工作需要制定本操作程序。

2.范围：本规程适用于本公司零售连锁门店的处方调剂工作。

3.责任：审方药师、调配人员。

4.内容：

4.1处方审核：

4.1.1审方药师认真检查处方前记、正文和后记是否清晰、完整。

4.1.2审核用药的适宜性：内容包括：

①处方用药与临床诊断的相符性；

②剂量、用法和疗程的正确性；

③剂型与给药途径的合理性；

④是否有重复给药现象；

⑤是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍；

⑥其他用药不适宜情况。

4.2药品调配

4.2.1仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。

4.2.2药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法。

4.2.3调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错；

4.2.4核对后签名或盖名章；

4.3核对发药

4.3.1核对顾客,确认；

4.3.2逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字；

4.3.3发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正；

4.3.4向顾客说明每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时

要特别说明；

4.3.5尽量做好用药工作。