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药物分析安全知识与应急处理能力测试

一、单选题（每题2分，共20题）

1.在进行高效液相色谱法（HPLC）分析时，若发现色谱柱压力突然急剧升高，可能的原因是（）。

A.流动相流速过大

B.色谱柱堵塞

C.检测器故障

D.进样量过少

2.配制强碱性药物溶液时，应选择哪种容器储存以防止腐蚀？（）

A.陶瓷瓶

B.塑料瓶（PFA材质）

C.玻璃瓶（磨口塞）

D.金属瓶

3.使用紫外分光光度计时，若测定波长为254nm的样品，应选择哪种滤光片减少杂散光干扰？（）

A.320nm滤光片

B.280nm滤光片

C.254nm滤光片

D.365nm滤光片

4.在滴定法测定药物含量时，若发现滴定终点提前出现，可能的原因是（）。

A.滴定剂浓度偏低

B.滴定剂浓度偏高

C.指示剂选择不当

D.温度过高

5.红外分光光度法主要用于鉴定药物中的（）。

A.糖类杂质

B.有机官能团

C.无机离子

D.氨基酸

6.在进行气相色谱法（GC）分析时，若发现色谱峰出现拖尾现象，可能的原因是（）。

A.柱温过高

B.柱流失

C.检测器温度过低

D.进样量过大

7.配制易氧化药物的溶液时，应加入哪种物质抗氧化？（）

A.氢氧化钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸钠

D.氯化钠

8.在微生物限度检查中，若平板菌落计数结果远低于预期，可能的原因是（）。

A.培养基污染

B.样品稀释倍数过高

C.培养温度不适宜

D.涂布器灭菌不彻底

9.使用原子吸收光谱法（AAS）测定金属元素时，若发现基线漂移，可能的原因是（）。

A.燃烧器高度不当

B.火焰不稳定

C.光源灯电流过高

D.仪器未充分预热

10.在药物稳定性试验中，若发现样品出现沉淀，可能的原因是（）。

A.溶剂挥发

B.pH值变化

C.温度过低

D.挥发性成分损失

二、多选题（每题3分，共10题）

1.高效液相色谱法（HPLC）系统中，可能引起压力异常的原因包括（）。

A.流动相过滤器堵塞

B.色谱柱连接不紧密

C.流动相流速过高

D.泵故障

E.色谱柱老化

2.药物分析中，常用的抗氧剂包括（）。

A.亚硫酸钠

B.焦亚硫酸钠

C.维生素C

D.硫代硫酸钠

E.氯化钠

3.气相色谱法（GC）分析中，影响分离效果的因素包括（）。

A.柱温程序

B.载气流速

C.进样量

D.检测器类型

E.柱子长度

4.紫外分光光度法测定药物含量时，可能影响测定结果的因素包括（）。

A.溶剂选择不当

B.样品浓度过高

C.比色皿厚度不均匀

D.检测器漂移

E.杂散光干扰

5.微生物限度检查中，可能导致结果偏差的操作包括（）。

A.样品处理不当

B.培养基灭菌不彻底

C.平板涂布不均匀

D.培养时间过长

E.计数方法错误

6.原子吸收光谱法（AAS）测定金属元素时，可能影响测定结果的因素包括（）。

A.燃烧器高度不当

B.火焰不稳定性

C.光源灯电流过低

D.背景干扰

E.样品基体效应

7.药物稳定性试验中，可能引起降解的因素包括（）。

A.光照

B.温度

C.湿度

D.挥发性成分损失

E.pH值变化

8.在滴定法测定药物含量时，可能影响滴定终点的操作包括（）。

A.滴定剂浓度不准确

B.指示剂用量过多

C.滴定速度过快

D.振荡不充分

E.温度波动

9.红外分光光度法鉴定药物时，可能影响谱图准确性的因素包括（）。

A.样品制备不均匀

B.样品中含有水分

C.光源强度不足

D.检测器响应迟缓

E.样品称量误差

10.药物分析中，常见的应急处理措施包括（）。

A.迅速撤离现场

B.使用个人防护装备（PPE）

C.启动应急预案

D.记录事故经过

E.联系医疗机构

三、判断题（每题1分，共10题）

1.高效液相色谱法（HPLC）中，流动相流速越高，分析时间越短。（）

2.紫外分光光度法测定药物含量时，样品溶液的浓度越高，吸光度越大。（）

3.气相色谱法（GC）分析中，柱温越高，分离效果越好。（）

4.红外分光光度法主要用于测定药物中的无机杂质。（）

5.微生物限度检查中，平板菌落数越高，样品污染越严重。（）

6.原子吸收光谱法（AAS）测定金属元素时，背景干扰可以忽略不计。（）

7.药物稳定性试验中，温度越高，药物降解越快。（）

8.滴定法测定药物含量时，滴定剂浓度必须准确标定。（）

9.红外分光光度法谱图峰形尖锐，可用于定性分析。（）

10.药物分析中，应急处理的首要原则是确保人员安全。（）

四、简答题（每题5分，共5题）

1.简述高效液相色谱法（HPLC）系统中