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心血管内分泌科护理药品管理半年工作总结

护理药品管理是临床护理工作的核心环节，直接关系到患者用药安全与治疗效果。心血管内分泌科常用药品涵盖胰岛素类、降压药、降糖药、抗凝药、急救药等，药品种类繁多、剂型复杂，且部分药品需严格控制剂量、冷链储存或避光保存，管理难度较大。上半年，科室以“安全用药为核心、规范管理为抓手、精准执行促疗效”为工作目标，围绕药品采购、储存、调配、使用全流程开展精细化管理，有效降低用药风险，保障了临床用药安全。现将半年护理药品管理工作详细总结如下：

一、护理药品管理工作基础概况

科室高度重视护理药品管理工作，年初成立以护士长为组长、责任组长为副组长、各护理单元药品管理员为成员的“护理药品管理小组”，明确“分级负责、层层把关”的管理机制。结合科室药品使用特点，修订《护理药品管理制度汇编》，涵盖药品采购申领、验收登记、储存养护、调配使用、效期管理、不良反应上报、药品报废等全流程规范，并制定《高风险药品管理细则》《急救药品使用规范》等专项制度。截至上半年末，科室药品柜共存放各类护理药品[X]种，其中高风险药品[X]种（含胰岛素类[X]种、抗凝药[X]种）、急救药品[X]种、普通药品[X]种。半年内，共组织药品管理培训[X]场、专项检查[X]次、用药安全演练[X]次，实现药品管理零重大差错、零用药安全事故，用药规范率从年初的[X]%提升至[X]%。

二、护理药品管理核心举措及成效

（一）规范全流程管理，筑牢用药安全防线

严格采购验收，把控药品准入关：建立“药品采购申领清单制”，由药品管理员根据临床用药需求、库存余量及效期情况，每周提交采购计划，经护士长审核后报药剂科，避免药品积压或短缺。新药品入科时，实行“双人验收”制度，重点核查药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家、外观质量及包装完整性，核对无误后登记《药品验收台账》，确保药品符合临床使用标准。上半年共完成药品采购验收[X]批次，验收合格率达100%，未出现不合格药品入科情况。

科学分类储存，保障药品质量：按照药品储存要求，对药品柜进行功能分区，设置普通药品区、高风险药品区、急救药品区、冷藏药品区（2-8℃），并张贴清晰标识。高风险药品实行“专柜、上锁、双人双锁”管理，药盒统一粘贴红色“高风险”标识；胰岛素等冷藏药品存放于专用医用冰箱，每日由专人监测并记录温度（早晚各1次）；避光药品采用棕色药瓶或遮光袋存放，避免药效降低。同时，推行“先进先出、近效期先出”原则，对距有效期不足3个月的药品，在药柜张贴黄色“近效期提醒”标识，及时与药剂科协调调换。上半年近效期药品处置及时率达100%，无过期药品情况发生。

精准调配使用，降低操作风险：制定《药品调配使用标准化流程》，明确药品取用、核对、配置、输注全环节要求。护士取用药品时，严格执行“三查八对”（查处方、查药品、查配伍禁忌，对床号、姓名、药名、规格、剂量、用法、时间、有效期）；胰岛素等需精准剂量的药品，使用专用注射器抽取，抽取后由双人核对确认；药品配置时，严格遵守无菌操作规范，避免污染。对于口服药，实行“单剂量包装”发放，将患者单次用药单独包装并标注信息，减少用药差错。上半年药品调配准确率达100%，未发生因调配失误导致的用药问题。

（二）强化高风险药品管理，聚焦重点防控

细化高风险药品管理规范：针对胰岛素、华法林、硝普钠等高风险药品，制定“一品一策”管理方案。例如，胰岛素按“剂型+规格”分类存放，每支胰岛素启用后标注启用时间及责任人，有效期严格控制在28天内；华法林等抗凝药，使用前需核对患者凝血功能检查结果，给药后密切观察出血倾向，并做好记录；硝普钠等降压药，输注时使用输液泵精准控制速度，每10-15分钟监测一次血压，根据血压变化调整剂量。

建立高风险药品使用追溯机制：为每类高风险药品建立“使用登记台账”，详细记录患者信息、用药时间、剂量、给药途径、操作护士及用药后反应等内容，实现全程可追溯。同时，要求护士在使用高风险药品后，及时与医师沟通患者病情变化，确保用药安全。上半年共使用高风险药品[X]人次，均完成规范登记与随访。

（三）完善急救药品管理，保障应急需求

优化急救药品储备：根据科室常见急症（如低血糖昏迷、高血压急症、急性心梗），确定急救药品储备清单，确保肾上腺素、多巴胺、葡萄糖、硝酸甘油等急救药品种类齐全、数量充足。急救药品存放于抢救室专用急救车，按“使用频率+作用机制”分类摆放，药品标签清晰醒目，便于紧急情况下快速取用。

强化急救药品动态管理：实行急救药品“每日核对、每周盘点、每月检查”制度，每日由值班护士核对药品数量及效期，每周由药品管理员进行全面盘点，每月由管理小组开展专项检查，确保药品完好、效期合格、设备配套（如急救车、输液泵）。急救药品使用后，由护士在[X]小时内完成补充，恢复储备状态。上半年急救药品