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药品使用管理制度（推荐）

药品使用管理制度

一、总则

为加强药品使用管理，保障患者用药安全、有效、合理，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合本机构实际情况，特制定本药品使用管理制度。本制度适用于本机构内所有药品的使用管理，包括医疗机构、药店等。

二、药品采购与验收管理

1.采购计划制定

临床科室根据患者需求、疾病流行趋势等因素，每月定期向药剂科提交下月药品使用计划。计划应详细列出药品名称、规格、剂型、数量等信息。

药剂科结合库存情况、历史使用数据以及药品供应的稳定性，对临床科室提交的计划进行审核和汇总，制定药品采购计划。采购计划需经药剂科负责人和分管领导审批后执行。

2.供应商选择

严格选择具有合法资质的药品供应商。供应商应具备《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，且信誉良好、质量可靠、供应及时。

建立供应商评估和准入制度，定期对供应商进行质量评估和信誉评价。对于不符合要求的供应商，及时终止合作。

3.药品采购流程

采购人员依据审批通过的采购计划，与选定的供应商签订采购合同。合同应明确药品的品种、规格、数量、价格、质量标准、交货时间、交货地点、付款方式等条款。

采购订单应准确无误地传达采购需求，避免因订单信息错误导致药品采购失误。采购人员应及时跟踪订单执行情况，确保药品按时、按质、按量供应。

4.药品验收

药品到货时，验收人员应严格按照验收程序进行验收。首先检查药品的外包装是否完好，标签是否清晰，有无破损、受潮、变质等情况。

核对药品的名称、规格、剂型、数量、批号、有效期等信息是否与采购订单和随货同行单一致。同时，检查药品的质量检验报告书等质量证明文件是否齐全。

对于需要冷藏、冷冻的药品，验收人员应检查运输过程中的温度记录，确保药品在运输过程中的温度符合要求。对于不符合温度要求的药品，应拒绝验收，并及时与供应商沟通处理。

验收合格的药品应及时办理入库手续，录入药品管理系统。验收不合格的药品应单独存放，做好标识，并按照相关规定进行处理。

三、药品储存与养护管理

1.药品储存条件

根据药品的性质和储存要求，设置不同的储存区域，如常温库（温度为030℃）、阴凉库（温度不高于20℃）、冷藏库（温度为28℃）等。各储存区域应配备相应的温湿度监测设备，定期记录温湿度数据，确保温湿度符合药品储存要求。

药品应按剂型、用途、储存要求等分类存放，做到整齐有序、标识清晰。易串味药品、外用药等应与其他药品分开存放。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品应按照国家有关规定专库（柜）储存，双人双锁保管，并有相应的防盗、防火、防潮等安全措施。

2.药品养护措施

养护人员应定期对库存药品进行检查和养护，一般每月进行一次全面检查。检查内容包括药品的外观质量、包装情况、有效期等。

对于近效期药品（距有效期不足6个月），应及时进行催销、退货或处理。对于质量有疑问的药品，应暂停销售和使用，及时进行质量检验，经检验合格后方可继续使用。

定期对储存设施设备进行清洁、维护和保养，确保其正常运行。如冷藏设备应定期进行除霜、清洁和消毒，温湿度监测设备应定期进行校准。

3.库存盘点

定期进行库存盘点，一般每季度进行一次全面盘点，每月进行一次抽查盘点。盘点过程中，应认真核对药品的实际数量与系统库存数量是否一致。

对于盘盈、盘亏的药品，应查明原因，及时调整库存记录。如因管理不善导致药品盘亏，应追究相关人员的责任。

四、药品调配与发放管理

1.处方审核

药师在调配处方前，应严格审核处方的合法性、规范性和合理性。审核内容包括处方的开具日期、患者姓名、年龄、性别、诊断、药品名称、规格、剂型、剂量、用法用量、用药天数等。

对于不规范处方，如处方书写不清晰、药品名称错误、用法用量不明确等，药师应及时与医师沟通，要求其进行更正。对于不合理处方，如用药不适宜、联合用药不当、重复用药等，药师应拒绝调配，并向医师提出合理的用药建议。

2.药品调配

调配人员应严格按照处方内容准确调配药品。调配前应检查药品的质量和有效期，确保调配的药品质量合格。

调配过程中，应遵循“四查十对”原则，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

调配完成后，调配人员应在处方上签名或盖章，并将药品与处方一同交给核对人员进行核对。

3.药品核对

核对人员应认真核对调配好的药品与处方内容是否一致，包括药品的名称、规格、剂型、剂量、用法用量等。同时，检查药品的外观质量和包装是否完好。

核对无误后，核对人员应在处方上签名或盖章，并将药品发放给患者或护士。

4.药品发放

发药人员应向患者或护士详细交代药品的用法用量、注意事项、不良反应等信息。对于特