2025年临床执业助理《药事管理》练习卷（含答案）.docx

2025年临床执业助理《药事管理》练习卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（请选择最符合题意的选项）

1.根据我国《药品管理法》，药品生产企业、经营企业、医疗机构不得以任何形式给予使用其药品的医务人员或者其他单位、个人回扣或者提成，这种规定主要体现了药品管理的

A.安全性原则

B.疗效性原则

C.经济性原则

D.合法性原则

E.公平性原则

2.医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后，在开展药品零售业务前，还必须取得哪个部门的批准？

A.市场监督管理局

B.卫生健康委员会

C.药品监督管理部门

D.医疗保险管理部门

E.食品药品监督管理局

3.处方一般不得超过几日用量？急诊处方不得超过几日用量？

A.7日，3日

B.7日，1日

C.10日，3日

D.10日，1日

E.14日，3日

4.处方由谁签名或者盖章？

A.患者或其授权代理人

B.药师

C.开具处方的医师

D.医院药剂科主任

E.处方审核的药师

5.对于需要特别加强管理的药品，如麻醉药品、精神药品等，处方的保存期限至少是多少年？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

6.医师开具麻醉药品处方时，必须亲自诊查患者，并留存患者病历复印件，病历复印件至少保存多久？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.永久

7.药师审核处方时，发现处方用药与患者病情不符，正确的处理方式是

A.直接按照处方发药

B.与开具处方的医师联系，确认后发药

C.拒绝发药，并告知患者

D.为避免麻烦，自行修改处方后发药

E.记录审核意见，然后发药

8.药品广告必须真实、准确，以健康科学的知识介绍药品，不得含有哪些内容？

A.治疗疾病的说明

B.药品的功能和主治

C.保证治愈率的承诺

D.指明用药方法

E.禁忌症的规定

9.药品生产企业销售药品时，必须提供哪些文件？

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.药品批准文号

D.出厂检验报告

E.以上都是

10.执业药师在药品零售企业的主要职责不包括

A.处方审核与调配

B.药品咨询与用药指导

C.药品分类与储存管理

D.处方开具

E.药品不良反应监测

11.药品不良反应报告分为哪几种类型？

A.A型不良反应和B型不良反应

B.严重不良反应和非严重不良反应

C.新药不良反应和已知药品不良反应

D.器官系统不良反应和全身性不良反应

E.个案报告和群体报告

12.医疗机构发现疑似严重药品不良反应后，应当如何处理？

A.及时向患者解释，无需上报

B.及时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生健康行政部门报告

C.只需记录在案，无需上报

D.等待患者病情稳定后再上报

E.向生产厂家报告，由厂家负责处理

13.药品分类管理中，处方药和非处方药的主要区别在于

A.价格高低

B.生产企业不同

C.是否需要医师处方

D.药品规格大小

E.药品有效期长短

14.麻醉药品和精神药品运输时，必须由谁负责？

A.患者或其家属

B.医疗机构工作人员

C.具有运输麻醉药品、精神药品资格的运输企业

D.任何运输企业

E.药品生产企业

15.药品储存时，应遵循什么原则？

A.先进先出

B.先出先进

C.随意存放

D.按照价格高低存放

E.按照生产厂家存放

16.执业药师的药学服务内容包括哪些？

A.药品调剂

B.用药咨询

C.血药浓度监测

D.药物重整

E.以上都是

17.医疗机构使用少量药品进行临床研究，必须经过哪个部门的批准？

A.市场监督管理局

B.卫生健康委员会

C.药品监督管理部门

D.医疗保险管理部门

E.科研管理机构

18.药品说明书必须包含哪些内容？

A.药品名称、规格、批准文号