β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液质控品（JSZ2400070）.docxVIP

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受理号：JSZ2400070

体外诊断试剂产品注册技术审评报告

产品中文名称：β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液质控品产品英文（原文）名称：PreciControlβ-Amyloid(1-42)II

产品管理类别：第二类

申请人名称：罗氏诊断公司RocheDiagnosticsGmbH

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

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目录

基本信息 3

一、申请人名称 3

二、申请人住所 3

三、生产地址 3

技术审评概述 4

一、产品概述 4

二、临床前研究概述 4

三、临床评价概述 5

四、产品受益风险判定 5

综合评价意见 7

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基本信息

一、申请人名称

罗氏诊断公司RocheDiagnosticsGmbH

二、申请人住所

SandhoferStrasse116,68305Mannheim,Germany

三、生产地址

SandhoferStrasse116,68305Mannheim,Germany

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技术审评概述

一、产品概述

（一）产品主要组成成分

β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液质控品1，β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液质控品2。（具体内容详见产品说明书）

（二）产品预期用途

本产品与罗氏生产的β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液检测试剂盒（电化学发光法）配套使用，用于β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液检测项目的质量控制。

（三）产品包装规格

6×1.0mL(冻干品复溶体积)。

（四）产品检验原理

电化学发光法。

二、临床前研究概述

（一）分析性能评估

提交了质控品赋值报告。

赋值报告内容包含3个批次的质控品，生产的质控品在各个分析仪上进行测量。通过计算相应平台结果的中值获得靶值，靶值范围定义为靶值±3SD。靶值赋值包含靶值的赋值、确认和转移。平台包括cobase411,cobase601,cobas8000e801，cobas

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proe801和cobase402。

cobase411、cobase601和cobas8000e801的赋值是在≥6个系列的≥2台分析仪上测量了3个批次的质控品。通过计算结果的中值获得靶值。cobasproe801使用在cobas8000e801上生成的靶值进回收率的计算进行靶值确认。cobase402使用在cobase801上生成的靶值，并进行靶值的传递的验证，结果均符合验收标准。

（二）稳定性研究

申请人对本产品在实际储存条件下保存至成品有效期后的实时稳定性、复溶后-20℃(±5℃)条件放置稳定性、复溶后2~8℃稳定性、复溶后20~25℃稳定性及运输稳定性等进行了系统的研究，确定了在各种条件下试剂的有效保存时间。所用试剂批次包括：实时稳定性：22170、33170和44170；复溶后稳定性

和运输稳定性：426109。

实时稳定性研究：采用三批次试剂储存于2～8℃条件下，分别在不同时间点进行回收率的测试，确定试剂在2～8℃条件下，可稳定保存24个月。

三、临床评价概述

不适用。

四、产品受益风险判定

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根据申请人提供的申报资料，经综合评价，在目前认知水平上，认为该产品的上市为适用人群带来的受益大于风险。

（一）受益评估

本产品与罗氏生产的β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液检测试剂盒（电化学发光法）配套使用，用于β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液检测项目的质量控制。

（二）风险评估

申请人对已知危险（源）进行风险评价，按照风险可接受准则判断每个危险（源）的风险是否达到可接受水平，对合理可行降低的风险采取控制措施，同时重新对采取措施后的风险进行估计，确认其风险水平是否可接受。

为保证用械安全，基于产品风险评估，在说明书【注意事项】中提示了使用中的注意事项。

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综合评价意见

本申报项目为进口第二类体外诊断试剂产品注册，属于优先审批产品。依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）等相关医疗器械法规与配套规章，经对申请人提交的注册申报材料进行系统评价，申报产品符合安全性、有效性的要求，符合现有认知水平，建议准予注册。

2025年9月22日

附件：产品说明书

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β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）脑脊液质控品

说明书

【产品名称】

通用名称：β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）