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蛋白质生物合成第1页,共40页,星期日,2025年,2月5日
原核生物核糖体组成第2页,共40页,星期日,2025年,2月5日
真核生物核糖体组成第3页,共40页,星期日,2025年,2月5日
大肠杆菌16SrRNA的二级结构第4页,共40页,星期日,2025年,2月5日
16SrRNA的折叠结构第5页,共40页,星期日,2025年,2月5日
30S小亚基中21种蛋白质的分布(中子衍射分析)第6页,共40页,星期日,2025年,2月5日
原核生物蛋白质合成通过甲酰甲硫氨酰-tRNA(fMet-tRNAf)起始tRNAfMet识别肽链起始密码子AUGtRNAmMet识别肽链内部AUG(Met的密码子)甲酰甲硫氨酰-tRNA的形成tRNAfMet接受臂茎部与反密码环结构特点可能决定对起始AUG和链内AUG的识别第7页,共40页,星期日,2025年,2月5日
甲酰甲硫氨酰-tRNA的形成第8页,共40页,星期日,2025年,2月5日
大肠杆菌tRNAfMet三叶草结构中的核苷酸顺序第9页,共40页,星期日,2025年,2月5日
核糖体在mRNA上阅读方向5’3’蛋白质合成方向从氨基羧基第10页,共40页,星期日,2025年,2月5日
原核生物蛋白质合成的三个过程起始、延伸、终止起始:起始因子IF1、IF2和IF3mRNA上的核糖体结合位点(RBS)也称Shine-Dalgarno顺序(S.D顺序)使核糖体与mRNA在特定位点结合,形成30s起始复合物70s起始复合物的形成第11页,共40页,星期日,2025年,2月5日
一些细菌和病毒mRNA中S.D顺序比较第12页,共40页,星期日,2025年,2月5日
16SrRNA与蛋白质起始区S.D位点的碱基配对第13页,共40页,星期日,2025年,2月5日
大肠杆菌核糖体上蛋白质合成的起始第14页,共40页,星期日,2025年,2月5日
延伸延伸因子EF-TuEF-TsEF-G延伸的三个步骤结合氨酰-tRNA与A位点的结合延伸因子(EF-Tu和EF-Ts)参与结合反应的循环过程转肽肽键的形成(23srRNA催化)移位肽基-tRNA从A位转移到P位无负载tRNA释放mRNA上下一个密码子进入A位EF-G因子参与第15页,共40页,星期日,2025年,2月5日
延伸因子Tu(EF-Tu)的循环第16页,共40页,星期日,2025年,2月5日
肽键的形成第17页,共40页,星期日,2025年,2月5日
大肠杆菌核糖体上蛋白质合成延伸阶段第18页,共40页,星期日,2025年,2月5日
终止没有tRNA形式可以正常识别终止密码子三种释放因子RF1RF2RF3RF1识别UAA、UAGRF2识别UAA、UGA第19页,共40页,星期日,2025年,2月5日
大肠杆菌核糖体上蛋白质合成的终止过程第20页,共40页,星期日,2025年,2月5日
真核生物的蛋白质生物合成真核生物与原核生物蛋白质合成许多不同机制主要发生在起始阶段真核起始tRNA不需甲酰化真核40s核糖体亚基结合在mRNA的5’-帽子区,沿mRNA扫描直至找到合适的AUG真核生物使用更为复杂起始因子系统(至少有九种起始因子与起始相关)第21页,共40页,星期日,2025年,2月5日
eIF-3eIF-2(GTP)+Met-tRNAi40S40S·eIF-340S预起始复合物[40S·eIF-3·eIF-2(GTP)·Met-tRNAi]mRNA
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