基础化学第十章共价键与分子间力.pptVIP

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第二节杂化轨道理论价键理论说明了共价键的形成,解释了共价键的方向性和饱和性,但阐明多原子分子的空间构型却遇到困难。PaulingL等人在价键理论的基础上提出了杂化轨道理论(hybridorbitaltheory)。杂化轨道理论实质上仍属于现代价键理论,但在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了价键理论。第29页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论杂化轨道理论的要点成键过程中,同一原子中几个能量相近类型不同的原子轨道线性组合,重新分配能量和空间方向,组成等数目的杂化轨道(hybridorbital)。杂化轨道的角度波函数在某方向的值比杂化前大得多,更有利于原子轨道间最大程度地重叠,因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强。杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布,使相互间的排斥能最小,故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间的夹角不同,成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。第30页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论杂化轨道类型及实例分析sp型和spd型杂化sp杂化第31页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论AB2molecules:BeCl2Be:2s2第32页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论sp2杂化第33页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论AB3molecules:BF3B:2s22p1第34页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论sp3杂化第35页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论AB4molecules:CH4C:2s22p2第36页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论sp型的三种杂化杂化类型spsp2sp3参与杂化的原子轨道1个s+1个p1个s+2个p1个s+3个p杂化轨道数2个sp杂化轨道3个sp2杂化轨道4个sp3杂化轨道杂化轨道间夹角180o120o109o28’空间构型直线正三角形正四面体实例BeCl2,C2H2BF3,BCl3CH4,CCl4第37页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论spd型杂化杂化类型dsp2sp3dd2sp3或sp3d2杂化轨道数456空间构型平面四方形三角双锥正八面体实例Ni[(CN)4]2-PCl5[Fe(CN)6]3-,[Co(NH3)6]2+第38页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论杂化轨道类型及实例分析等性杂化和不等性杂化NH3:H2O:第39页,共62页,星期日,2025年,2月5日第二节杂化轨道理论等性杂化不等性杂化:sp3杂化为例杂化轨道spsp2sp3s成分1/21/31/4p成分1/22/33/4电子对类型孤电子对成键电子对s成分1/41/4p成分3/43/4第40页,共62页,星期日,2025年,2月5日第三节价层电子对互斥理论一、中心原子和配位原子BeCl2BF3CH4NF3H2O二、用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断主族元素ABn型分子或离子的空间构型确定中心原子价层电子对数中心原子的价层电子数和配体所提供的共用电子数的总和除以2作为配体,氧族元素的原子不提供电子对于复杂离子,在计算价层电子对数时,还应加上负离子的电荷数或减去正离子的电荷数双键、叁键等多重键作为1对电子看待。第41页,共62页,星期日,2025年,2月5日第三节价层电子对互斥理论确定中心原子价层电子对的理想空间构型第42页,共62页,星期日,2025年,2月5日第三节价层电子对互斥理论确定分子或离子的空间构型中心原子电子对数价层电子对构型分子类型成键电子对数孤电子对数分子构型实例2直线AB220直线HgCl2,CO23平面三角形AB330正三角形BF3,NO3-AB221V形PbCl2,SO24四面体AB440正四面体SiF4,SO42-AB331三角锥NH3,H3O+AB222V形H2O,H2S第43页,共62页,星期日,2025年,2月5日第三节价层电子对互斥理论确定分子或离子的空间

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