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2025年麻精药品考试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.曲马多

D.可待因

2.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

4.下列关于麻精药品储存管理的描述中，错误的是（）

A.应设置专库或专柜储存

B.专库需安装专用防盗门，实行双人双锁管理

C.第一类精神药品可与麻醉药品同库储存

D.第二类精神药品可与普通药品同库分区储存

5.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，不需提交的材料是（）

A.医疗机构执业许可证副本

B.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度

C.卫生行政部门批准的麻醉药品、第一类精神药品使用培训考核合格的药师名单

D.近3年麻醉药品使用量统计数据

6.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件是（）

A.具有中级以上专业技术职务任职资格

B.经本医疗机构培训并考核合格

C.取得《医师资格证书》后直接授予

D.所在科室提出申请并经医院药事管理委员会批准

7.下列药品中，需实行“双人验收、双人复核”制度的是（）

A.第二类精神药品

B.含可待因复方口服溶液

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

8.麻精药品处方的前记部分必须标注的内容是（）

A.患者家庭住址

B.患者身份证明编号

C.临床诊断

D.医师联系电话

9.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗后，应在多长时间内向所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告？（）

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.12小时

10.根据《麻醉药品和精神药品生产管理办法》，麻精药品生产企业的年度生产计划应经（）批准

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.国家卫生健康委员会

D.所在地市级药品监督管理部门

11.下列关于麻精药品运输管理的描述中，正确的是（）

A.运输麻醉药品需使用封闭式货物运输工具，第一类精神药品可使用普通货车

B.运输证明有效期为1年，可跨年度使用

C.铁路运输麻精药品时，需在运单上加盖“麻醉药品专用章”

D.邮寄麻醉药品需经省级药品监督管理部门批准并出具准予邮寄证明

12.门诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品缓释制剂，每张处方最大用量为（）

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

13.麻精药品专用处方的颜色为（）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

14.医疗机构对过期、损坏的麻精药品进行销毁时，应（）

A.自行焚烧处理

B.经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁

C.交回生产企业或批发企业

D.由医院药学部门与后勤部门共同销毁

15.下列不属于第二类精神药品的是（）

A.氯硝西泮

B.唑吡坦

C.丁丙诺啡

D.艾司唑仑

16.麻醉药品、第一类精神药品的使用应当遵循的原则是（）

A.按需使用、最大化镇痛

B.严格管理、杜绝滥用

C.合理使用、安全有效

D.限量供应、防止流失

17.药师调剂麻精药品处方时，应核对的内容不包括（）

A.处方医师是否具有相应处方权

B.患者是否为癌症疼痛患者

C.剂量是否符合规定

D.处方前记、正文、后记是否清晰完整

18.医疗机构麻精药品管理小组的负责人应为（）

A.药学部门负责人

B.医务部门负责人

C.分管医疗的副院长

D.医院法定代表人

19.下列关于麻精药品临床应用的描述中，错误的是（）

A.哌替啶不宜用于癌症慢性疼痛治疗

B.芬太尼透皮贴剂的剂量调整需根据患者疼痛程度逐步进行

C.为门（急）诊患者开具的第二类精神药品，每张处方最大用量为15日常用量

D.长期使用麻精药品的门（急）诊癌症患者，应每3个月复诊或随诊一次

20.麻精药品入库验收时，应逐批检查的内容不包括（）

A.