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2025《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷(附答案)
一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）
1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第三类医疗器械经营的企业，应当向（）提出经营许可申请。
A.国家药品监督管理局
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.所在地省级药品监督管理部门
D.所在地县级市场监督管理部门
2.医疗器械经营备案凭证的有效期为（）。
A.3年
B.5年
C.长期有效
D.与企业营业执照有效期一致
3.经营企业质量管理人员应当具有（）以上学历或者职称。
A.中专
B.大专
C
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