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2016执业药师考试真题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素（）

A.庆大霉素B.青霉素C.四环素D.氯霉素

答案：B

解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类等，青霉素是典型代表。庆大霉素是氨基糖苷类；四环素是四环素类；氯霉素是氯霉素类。

2.药物的首过效应是指（）

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合的现象

B.药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

C.药物在体内的代谢过程

D.药物随胆汁排泄到小肠后被重吸收的现象

答案：B

解析：首过效应就是指药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，部分药物在通过肠黏膜及肝脏时，被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。A选项是药物与血浆蛋白结合；C选项是药物代谢过程；D选项是肝肠循环。

3.下列哪种剂型不属于固体剂型（）

A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.丸剂

答案：C

解析：溶液剂是药物溶解于溶剂中形成的澄清液体制剂，属于液体剂型。片剂、胶囊剂、丸剂都是将药物与辅料制成的固体形态制剂。

4.药物的不良反应不包括（）

A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应

答案：C

解析：不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应等。治疗作用是药物对疾病产生的积极作用，不属于不良反应。

5.药物的血浆半衰期是指（）

A.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间

B.药物被吸收一半所需的时间

C.药物被代谢一半所需的时间

D.药物排出一半所需的时间

答案：A

解析：血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，它反映了药物在体内消除的速度。B选项吸收一半时间不是半衰期；C选项代谢一半时间不准确；D选项排出一半时间也不是半衰期的定义。

6.下列哪种药物可用于治疗高血压（）

A.阿司匹林B.硝酸甘油C.硝苯地平D.地西泮

答案：C

解析：硝苯地平是钙通道阻滞剂，可用于治疗高血压。阿司匹林是抗血小板药；硝酸甘油主要用于治疗心绞痛；地西泮是镇静催眠药。

7.药物的有效期是指（）

A.药物在规定的储存条件下，能够保持质量的期限

B.药物在使用过程中，疗效稳定的期限

C.药物在体内发挥作用的期限

D.药物在市场上销售的期限

答案：A

解析：有效期是指在规定的储存条件下，药品质量能够符合规定要求的期限。B、C、D选项描述均不准确。

8.下列哪种给药途径吸收最快（）

A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射

答案：C

解析：静脉注射是将药物直接注入血液循环，无吸收过程，所以吸收最快。口服有首过效应；肌内注射和皮下注射都需要经过吸收进入血液循环，速度相对较慢。

9.药物的耐受性是指（）

A.机体对药物的敏感性降低

B.机体对药物的反应性增强

C.药物的治疗效果降低

D.药物的毒性增加

答案：A

解析：耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。B选项反应性增强错误；C选项治疗效果降低不是耐受性定义；D选项毒性增加与耐受性无关。

10.下列哪种药物属于抗心律失常药（）

A.利多卡因B.普萘洛尔C.维拉帕米D.以上都是

答案：D

解析：利多卡因、普萘洛尔、维拉帕米都属于抗心律失常药，它们作用机制不同，但都可用于心律失常的治疗。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列属于药物制剂稳定性研究范围的是（）

A.药物化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.临床稳定性

答案：ABC

解析：药物制剂稳定性研究包括化学稳定性（如药物水解、氧化等）、物理稳定性（如混悬剂的沉降、乳剂的分层等）、生物稳定性（如微生物污染等）。临床稳定性不属于制剂稳定性研究范围。

2.影响药物溶解度的因素有（）

A.药物的化学结构B.溶剂的性质C.温度D.粒子大小

答案：ABCD

解析：药物化学结构决定其本身性质影响溶解度；溶剂性质不同对药物溶解度影响很大；温度升高一般溶解度增大；粒子大小会影响药物溶解速度进而影响溶解度。

3.下列哪些药物属于糖皮质激素类（）

A.氢化可的松B.泼尼松C.地塞米松D.胰岛素

答案：ABC

解析：氢化可的松、泼尼松、地塞米松都属于糖皮质激素类药物。胰岛素是治疗糖尿病的药物，不属于糖皮质激素。

4.药物的体内过程包括（）

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄

答案：ABCD

解析：药物体内过程就是药物进入机体后，在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，这几个过程