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2025年辽宁省医药行业专业技术资格考试（药学综合知识与技能（二））历年参考题库含答案详解(5套)

2025年辽宁省医药行业专业技术资格考试（药学综合知识与技能（二））历年参考题库含答案详解(篇1)

【题干1】根据《中国药典》规定，中药制剂中不能添加的辅料是？

【选项】A.淀粉B.聚山梨酯80C.糖精钠D.羧甲基纤维素钠

【参考答案】C

【详细解析】糖精钠属于甜味剂，但因其具有潜在的致癌性，《中国药典》明确规定中药制剂中不得添加糖精钠。其他选项均为药典允许使用的辅料，其中聚山梨酯80为表面活性剂，羧甲基纤维素钠为粘合剂，淀粉常用于片剂填充剂。

【题干2】某患者因胃酸过多长期服用铝碳酸镁片，可能出现的药物不良反应是？

【选项】A.肾功能损害B.便秘C.皮肤瘙痒D.肝酶升高

【参考答案】B

【详细解析】铝碳酸镁为抗酸药，与胃酸反应生成碳酸氢镁和铝离子。铝离子在体内蓄积可能引起便秘，长期使用还可能引发肾功能异常。皮肤瘙痒与过敏反应相关，但铝碳酸镁变态反应罕见。肝酶升高多与肝毒性药物相关。

【题干3】关于药物配伍禁忌的描述，错误的是？

【选项】A.银盐与硫代硫酸钠可生成黑色沉淀B.银盐与硝酸银可产生白色沉淀

【参考答案】B

【详细解析】硝酸银与硫代硫酸钠反应生成黑色硫化银沉淀（A正确）。但硝酸银与硝酸银本身不会发生沉淀反应（B错误）。其他配伍禁忌如左旋多巴与维生素C可能引起沉淀，氟喹诺酮类与含钙剂可能形成螯合物。

【题干4】药物经济学评价中，成本-效果分析的核心是？

【选项】A.成本-效用分析B.成本-效益分析C.成本-伤害分析D.成本-风险分析

【参考答案】B

【详细解析】成本-效益分析（CBA）以货币量化效果指标，适用于医疗技术或项目经济评价。成本-效果分析（CEA）效果指标非货币化，成本-效用分析（CUA）效果指标为效用值，成本-伤害分析（CHA）为负面效果评估。

【题干5】关于药物稳定性研究，加速试验的模拟条件通常为？

【选项】A.40℃/75%RH/10天B.25℃/60%RH/6个月C.30℃/65%RH/3个月

【参考答案】A

【详细解析】加速试验条件为40℃/75%RH/10天，旨在6个月内完成常规6个月试验，加速暴露药物降解。长期试验（B）为常规稳定性试验，中速试验（C）用于特殊研究。高温高湿环境可加速水解、氧化等反应。

【题干6】某片剂生产工艺中，制粒工序的主要目的是？

【选项】A.提高溶出度B.均匀混合辅料C.增加药物稳定性D.便于压片

【参考答案】B

【详细解析】制粒工序通过湿法制粒或干法制粒使药物与辅料均匀混合，解决物料松散、吸湿性强等问题。溶出度改善需通过包衣工艺（A错误），稳定性增强需通过干燥或包衣（C错误），便于压片是制粒后的压片工序目标（D错误）。

【题干7】关于药物相互作用，以下哪项属于酶诱导作用？

【选项】A.苯巴比妥B.地高辛C.奥美拉唑D.硝苯地平

【参考答案】A

【详细解析】苯巴比妥可通过诱导肝药酶（如UGT酶）增加地高辛代谢，降低其血药浓度。地高辛本身为地高辛浓度依赖性药物，奥美拉唑抑制CYP2C19酶影响地高辛代谢（C错误），硝苯地平与地高辛无显著相互作用。

【题干8】药物分析中，鉴别中药材真伪常用方法不包括？

【选项】A.显微鉴别B.HPLC指纹图谱C.红外光谱D.火焰光度法

【参考答案】D

【详细解析】火焰光度法用于检测钠、钾等金属元素，适用于矿物药材鉴别（如炉甘石含钠量高）。显微鉴别观察细胞结构，HPLC指纹图谱分析成分特征峰，红外光谱鉴别化学结构，均属常用鉴别方法。

【题干9】关于药物经济学评价，增量分析适用于？

【选项】A.同种治疗方案比较B.不同治疗方案比较C.个体治疗优化D.药物经济学模型预测

【参考答案】B

【详细解析】增量分析（IncrementalCost-EffectivenessAnalysis,ICEA）比较两种方案的成本-效果差异，适用于不同治疗方案（如药物治疗vs手术）的经济性评估。成本-效用分析（CUA）适用于同一方案不同结局（如生存质量）比较，成本-效益分析（CBA）适用于社会角度评估。

【题干10】某注射剂生产工艺中，澄明度检查不合格的原因可能包括？

【选项】A.辅料颜色过深B.药物溶解速度慢C.微生物污染D.辅料吸湿结块

【参考答案】AC

【详细解析】澄明度检查不合格常见原因为A（辅料颜色干扰）和C（微生物代谢产物浑浊）。B选项溶解速度慢可通过加速溶解检查判断，D选项吸湿结块会导致物理浑浊但可通过干燥