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2025药品管理法考试试题及参考答案
一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.根据《药品管理法》规定,药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责()。
A.药品研发
B.药品生产
C.药品质量管理
D.药品销售
2.中药饮片生产企业应当对中药材炮制过程中的()进行验证,确保炮制规范符合国家药品标准。
A.温度控制
B.关键工艺参数
C.人员资质
D.设备型号
3.药品上市许可持有人委托储存、运输药品时,应当对受托方的()进行评估,与其签订委托协议,明确药品质量责任、操作规范等内容。
A.企业规模
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