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2025年压力蒸汽灭菌生物监测的频率与标准试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题）

1.依据2025年必威体育精装版感染控制规范，非植入物相关压力蒸汽灭菌器的常规生物监测频率应为：

A.每日1次

B.每周1次

C.每两周1次

D.每月1次

2.某医院使用脉动真空灭菌器进行手术器械灭菌，其中包含心脏瓣膜（植入物），其生物监测应遵循：

A.每批次灭菌后监测

B.每周1次常规监测+植入物批次监测

C.每月1次强化监测

D.仅在植入物使用前补测

3.压力蒸汽灭菌生物监测中，常用的指示微生物是：

A.枯草杆菌黑色变种芽孢

B.嗜热脂肪芽孢杆菌

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

4.若生物监测结果为阳性，在未明确原因前，已灭菌物品的正确处理是：

A.立即使用，后续跟踪

B.暂停使用，召回已发放物品

C.重新灭菌后可使用

D.仅对阳性批次物品进行追溯

5.下排气式压力蒸汽灭菌器的生物监测频率与脉动真空灭菌器相比：

A.更高（每日1次）

B.相同（每周1次）

C.更低（每两周1次）

D.无明确差异

6.生物指示剂的培养温度应严格控制在：

A.30-35℃

B.56-60℃

C.25-30℃

D.35-40℃

7.紧急情况下使用的灭菌物品（如急诊手术器械），若无法完成生物监测，应：

A.直接使用，事后补测

B.使用化学PCD替代生物监测

C.记录为“紧急放行”并追踪

D.延长灭菌时间后使用

8.生物监测用的标准试验包尺寸要求为：

A.20cm×20cm×15cm

B.30cm×30cm×25cm

C.15cm×15cm×10cm

D.40cm×40cm×30cm

9.植入物灭菌后生物监测结果未出前，若需紧急使用，应：

A.禁止使用

B.记录放行并追踪患者

C.仅用于非关键部位

D.缩短灭菌周期后使用

10.生物监测失败后，重新监测的要求是：

A.连续2次阴性

B.连续3次阴性

C.单次阴性即可

D.更换灭菌器后监测

11.压力蒸汽灭菌生物监测的核心目的是：

A.验证灭菌设备性能

B.替代化学监测

C.降低耗材成本

D.简化操作流程

12.生物指示剂的存活时间（D值）指的是：

A.10%微生物死亡所需时间

B.90%微生物死亡所需时间

C.全部微生物死亡所需时间

D.微生物开始繁殖的时间

13.灭菌器新安装、移位或大修后的生物监测要求是：

A.连续3次监测阴性

B.连续2次监测阴性

C.单次监测阴性

D.无需额外监测

14.生物监测中，阳性对照的作用是：

A.验证培养箱性能

B.确认指示剂活性

C.对比灭菌效果

D.记录操作时间

15.若生物监测培养48小时后指示剂未变色（阴性），应：

A.判定为灭菌合格

B.延长培养至7天确认

C.重新进行监测

D.检查培养箱温度

16.采用快速生物监测系统时，其结果判读时间通常不超过：

A.1小时

B.3小时

C.6小时

D.12小时

17.压力蒸汽灭菌生物监测的采样位置应选择：

A.灭菌器最难灭菌的位置

B.靠近门的位置

C.任意空置位置

D.器械包表面

18.生物指示剂的有效期管理要求是：

A.开封后可使用3个月

B.需在阴凉干燥处保存，避免光照

C.与化学指示剂混放

D.过期后可降低标准使用

19.某科室使用的小型压力蒸汽灭菌器（容积＜60L），其生物监测频率应为：

A.每周1次

B.每两周1次

C.每日1次

D.每月1次

20.生物监测结果记录应保存至少：

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

二、多项选择题（每题3分，共10题）

1.影响压力蒸汽灭菌生物监测结果的关键因素包括：

A.灭菌温度与时间是否达标

B.生物指示剂的存放条件（如温湿度）

C.灭菌物品的装载方式（是否过密）

D.操作人员的资质与培训

2.压力蒸汽灭菌生物监测的标准包括：

A.WS310.3-2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》

B.GB15981-1995《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》

C.ISO11138-1:2017《医疗保健产品灭菌生物指