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配货又称备货，是按出库凭证所列内容进行的拣出药品的操作过程。保管员根据提货凭证所列项目内容及账务员的批注，核实后进行配货。第五节药品的出库验发第63页，共118页，星期日，2025年，2月5日配货作业包括:原件商品包装整理，计件、计量（检斤或检数），零星商品拼件装箱，刷写标志收货单位、收货地点、发货单位、指示标志等，并经复核无误，配货才结束。第五节药品的出库验发第64页，共118页，星期日，2025年，2月5日保管人员复核货单是否相符，复核货位结存量以验证出库量是否正确，麻醉药品、一类精神药品、毒性药品、化学危险品和贵重药品，应实行双人收发货制度，根据配货后的实发数量，逐项对照登入商品保管账。第五节药品的出库验发第65页，共118页，星期日，2025年，2月5日运输人员持提货凭证及托运单向仓库提取商品时，保管员应逐单核对，并点准件数交付提货人员，提货单上加盖“付讫”戳记，并点交随货同行的有关凭证。然后填发商品“出门证”。第五节药品的出库验发第66页，共118页，星期日，2025年，2月5日1、自提：由购货人（单位）持提货凭证到仓库直接提取，经仓库核实和发货程序后把商品当面点交给提货人，办妥交接手续。这对提取细贵商品或毒麻品等更为适宜。知识拓展发货形式第67页，共118页，星期日，2025年，2月5日2、送货送货系根据业务部门销售的需要，开出提货凭证，通过内部传送到仓库，仓库按单配货，及时将商品运送到购货单位；或完成备货作业后，由运输部门持托运单装运，发往购货单位。发货形式知识拓展第68页，共118页，星期日，2025年，2月5日3、取样取样单应由业务部门填写，盖提货章有效。内容包括品名、规格、数量等项目，样品直接点交提货人，“取样单”作正式提货单记账。发货形式知识拓展第69页，共118页，星期日，2025年，2月5日药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货日期等项内容、销售记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。销售知识拓展第70页，共118页，星期日，2025年，2月5日药品批发和零售连锁企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关的制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。销售知识拓展第71页，共118页，星期日，2025年，2月5日“三查”查核发票的货号、单位印鉴、开票日期。“六对”对品名、规格、厂牌、批号、数量及发货日期。二、药品出库的原则第五节药品的出库验发第72页，共118页，星期日，2025年，2月5日二、药品出库的原则第五节药品的出库验发先产先出近期先出按批号发货第73页，共118页，星期日，2025年，2月5日1．药品包装内有异常响动或液体渗漏。2．外包装出现破损、封口不严、衬垫不实、封条严重损坏等现象。3．包装标识模糊不清或脱落。4．药品已超出有效期。5.票货不符。6.有质量变异、鼠咬、虫蛀及霉变污染的。三、注意事项（一）停止发货或配送第74页，共118页，星期日，2025年，2月5日记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（二）出库复核记录三、注意事项第75页，共118页，星期日，2025年，2月5日（三）对无效凭证或口头通知不得进行复核和发货三、注意事项第76页，共118页，星期日，2025年，2月5日第六节药品的包装和运输包装是药品生产的重要组成部分，关系着生产、流通、消费三个领域各方面的利益和安全。一、药品的包装第77页，共118页，星期日，2025年，2月5日药品包装的作用：保护药物：有效地抵抗各种外界因素的破坏。便于流通：利于计量清点、提高装卸效率、便于消费者选购。促进销售：体现商品质量，建立良好销售形象，促进销售。方便使用：包装是一个好的“商品讲解员”。第六节药品的包装和运输第78页，共118页，星期日，2025年，2月5日直接接触药品的包装材料和容器是药品不可分割的一部分，它伴随药品生产、流通及使用的全过程。对药品包装的基本要求第六节药品的包装和运输第79页，共118页，星期日，2025年，2月5日直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。第六节药品的包装和运输第80页，共118页，星期日，2025年，2月5日第81页，共118页，星期日，2025年，