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(3).内膜系统对代谢的分隔内膜形成分隔区,其中含有浓集的酶和辅因子,有利于反应。而且分隔可防止反应之间的互相干扰,有利于对不同区域代谢的调控。(4).膜与酶的可逆结合某些酶可与膜可逆结合而改变性质,称为双关酶。离子、代谢物、激素等都可改变其状态,发挥迅速、灵敏的调节作用。第30页,共48页,星期日,2025年,2月5日第31页,共48页,星期日,2025年,2月5日(三)激素水平上的调控质膜受体激素(含氮激素)亲水性的,不易通过质膜的脂双层,只能与靶细胞表面受体结合后通过胞内的第二信使起作用的。胞内受体激素亲脂性的,易透过质膜的脂双层进入靶细胞内起作用的。第32页,共48页,星期日,2025年,2月5日甾醇类激素作用原理示意图第33页,共48页,星期日,2025年,2月5日肽类激素通过cAMP-蛋白激酶调节代谢示意图ATPcAMP+PPi内在蛋白质的磷酸化作用改变细胞的生理过程细胞膜细胞膜cR蛋白激酶(无活性)c+RcATP蛋白激酶(有活性)受体环化酶激素G蛋白第34页,共48页,星期日,2025年,2月5日cAMP激活蛋白激酶的作用机理第35页,共48页,星期日,2025年,2月5日第二信使
第一信使指激素、神经递质等体内的化学信号分子。第二信使激素作为第一信使,通过受体的相互作用,将信号传至效应器后所产生的一种具有传递和放大信息作用的生物小分子,如cAMP、cGMP、Ca离子、三磷酸肌醇酚(IP3)、甘油二酯(DAG)和NO等。第36页,共48页,星期日,2025年,2月5日G蛋白的概念、种类及特征定义GTP结合的异三聚体蛋白,是存在于质膜上的一组信息传递蛋白,由?、?、?三个亚基组成,激素与受体结合后,经G蛋白将信号传递给效应器,产生第二信使分子,引发生理效应。种类Gs(激动性G蛋白)激活Ac刺激cAMP产生Gi(抑制性G蛋白)抑制Ac抑制cAMP产生特征由?、?、?三亚基组成,其中?上有GTP和GDP的受体结合位点,同时还具有GTpase活性,?亚基具有多样性和专一性,?和?较保守,不易分开。第37页,共48页,星期日,2025年,2月5日cAMPATPACPPiAMPPDEH2O磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)腺苷酸环化酶(adenylatecyclase,AC)第38页,共48页,星期日,2025年,2月5日第1页,共48页,星期日,2025年,2月5日第一节不同水平上的调控第2页,共48页,星期日,2025年,2月5日(一)酶活力调节酶活力构象调节酶数量调节酶原激活变构调节共价修饰转录水平翻译水平蛋白稳定性其它水平诱导阻遏葡萄糖阻遏色操纵子氨酸第3页,共48页,星期日,2025年,2月5日(1)酶活力调节
——酶原的激活酶原分子构象发生改变形成或暴露出酶的活性中心一个或几个特定的肽键断裂,水解掉一个或几个短肽在特定条件下第4页,共48页,星期日,2025年,2月5日赖缬天天天天甘异赖缬天天天天缬组丝SSSS46183甘异缬组丝SSSS肠激酶胰蛋白酶活性中心胰蛋白酶原的激活过程第5页,共48页,星期日,2025年,2月5日(1)酶活力调节
——共价修饰酶的磷酸化与脱磷酸化-OHThrSerTyr酶蛋白H2OPi磷蛋白磷酸酶ATPADP蛋白激酶ThrSerTyr-O-PO32-酶蛋白第6页,共48页,星期日,2025年,2月5日(1)酶活力调节
——变构调节第7页,共48页,星期日,2025年,2月5日变构抑制剂的来源前馈(feedforward)和反馈(feedback)分别借用来说明底物和代谢产物对代谢过程的调节作用。这种调节可能是正调控,也可能是负调控,其调节机理是通过酶的变构效应来实现的。S0SnS2S1E0E1En-1或+—或+—反馈前馈第8页,共48页,星期日,2025年,2月5日①速度最慢,它的速度决定整个代谢途径的总速度,故又称其为限速酶(limitingvelocityenzymes)。②催化单向反应
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