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2025年综合类-临床医学检验临床血液-血液病临床特征、诊断标准及治疗原则历年真题摘选带答案(5套合计100道单选)

2025年综合类-临床医学检验临床血液-血液病临床特征、诊断标准及治疗原则历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】急性早幼粒细胞白血病(APL)的典型染色体异常是?

【选项】A.t(8;14)(MYC-IgH)

B.t(15;17)(PML-RARα)

C.t(9;22)(BCR-ABL1)

D.inv(13)(RB1)

【参考答案】B

【详细解析】APL的典型染色体易位为t(15;17)(PML-RARα),导致PML-RARα融合基因表达,这是APL的诊断标志。其他选项分别对应Burkitt淋巴瘤、慢性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病。

【题干2】诊断慢性髓系白血病(CML)的金标准是?

【选项】A.外周血嗜碱性粒细胞10%

B.骨髓增生异常综合征(MDS)特征

C.费城染色体(t(9;22)(BCR-ABL1))

D.血小板聚集功能异常

【参考答案】C

【详细解析】费城染色体是CML的特异性遗传学标志,约95%患者可见t(9;22)易位形成的BCR-ABL1融合基因。选项A是CML的血液学特征之一,但非金标准;选项B与MDS相关,选项D属于血小板功能异常的凝血疾病范畴。

【题干3】关于骨髓增生异常综合征(MDS)诊断标准,正确的是?

【选项】A.骨髓原始细胞20%

B.外周血单核细胞减少

C.karyopterism(核细胞异型性)≥30%

D.病态造血伴贫血

【参考答案】D

【详细解析】MDS诊断需符合WHO标准:1)病态造血(原始细胞≥5%且20%时需排除白血病);2)核细胞异型性≥30%;3)外周血/骨髓细胞形态学异常。选项A为MDS-RS诊断标准,选项B是MDS-RAEB特征,选项C是MDS-RS的形态学标准。

【题干4】ITP(免疫性血小板减少症)首选治疗为?

【选项】A.糖皮质激素(4-8周疗程)

B.靶向免疫抑制剂(如利妥昔单抗)

C.输注浓缩血小板

D.输注红细胞

【参考答案】A

【详细解析】ITP一线治疗为糖皮质激素(4-8周),通过抑制免疫反应减少血小板破坏。选项B适用于难治性病例,选项C用于出血急性期,选项D与ITP无直接治疗关联。

【题干5】急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞遗传学分型中,t(9;22)最常见于?

【选项】A.B-ALL

B.T-ALL

C.青春期ALL

D.中枢神经系统ALL

【参考答案】A

【详细解析】t(9;22)(BCR-ABL1)是B-ALL的典型遗传学标志,占B-ALL的15%-20%。T-ALL常见染色体异常为t(14;18)(CCND1-TCF1),选项C、D与遗传学分型无直接关联。

【题干6】骨髓纤维化(MF)的实验室检查特征是?

【选项】A.外周血网织红细胞增多

B.骨髓浆细胞增多

C.骨髓纤维化(病理确诊)

D.凝血因子消耗增加

【参考答案】C

【详细解析】MF确诊依赖骨髓活检显示30%纤维组织增生(病理确诊)。选项A见于真性红细胞增多症,选项B是MDS特征,选项D是继发性改变。

【题干7】关于再生障碍性贫血(AA)的免疫学特征,正确的是?

【选项】A.T细胞减少

B.B细胞减少

C.NK细胞增多

D.免疫球蛋白升高

【参考答案】A

【详细解析】AA的免疫学特征是T细胞减少(外周血T细胞2000/ul),B细胞/NK细胞可能正常或减少。选项B、C、D不符合AA免疫学表现。

【题干8】骨髓增生异常综合征(MDS)的完全缓解(CR)标准是?

【选项】A.骨髓原始细胞5%

B.外周血ANC≥1.0×10^9/L

C.血红蛋白≥120g/L

D.无输血依赖

【参考答案】A

【详细解析】MDS-CR需骨髓原始细胞5%且形态正常,外周血ANC≥1.0×10^9/L(选项B)、血红蛋白≥120g/L(选项C)为血液学缓解标准,选项D为疾病进展指标。

【题干9】慢性淋巴细胞白血病(CLL)的典型染色体异常是?

【选项】A.t(12;21)(EWSR1-FLI1)

B.t(8;14)(MYC-IgH)

C.17p缺失(TP53基因)

D.inv(9)(BCR-ABL1)

【参考答案】C

【详细解析】17p缺失是CLL高危标志,发生率约30%-40%。选项A为Ewing肉瘤特征,选项B为Burkitt淋巴瘤,选项D为CML特征。

【题干10】凝血酶原时间(PT

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