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2025年综合类-医院药学(医学高级)-药物化学与分析历年真题摘选带答案(5套合计100道单选)
2025年综合类-医院药学(医学高级)-药物化学与分析历年真题摘选带答案(篇1)
【题干1】手性药物拆分中,哪种技术利用酶的立体选择性实现分离?
【选项】A.酶拆分法B.色谱拆分法C.分子筛法D.溶剂萃取法
【参考答案】A
【详细解析】手性拆分技术中,酶拆分法通过特定酶对对映体选择性水解或转旋实现分离,属于生物催化领域。色谱拆分法(B)依赖色谱柱的分离原理,分子筛法(C)基于分子大小差异,溶剂萃取法(D)仅能区分溶解度差异,无法实现手性分离。
【题干2】药物稳定性试验中,光照加速分解的主要机制是?
【选项】A.氧化反应B.光化学反应C.酶促反应D.热分解
【参考答案】B
【详细解析】光化学反应(B)是光照引发药物分子吸收特定波长光能,导致电子跃迁或自由基生成,从而加速分解。氧化反应(A)需氧气参与,酶促反应(C)依赖生物酶,热分解(D)需高温条件,均非光照直接导致。
【题干3】高效液相色谱法(HPLC)中,以下哪种流动相适用于极性化合物分离?
【选项】A.乙腈-水(5:95)B.甲醇-水(1:99)C.乙酸乙酯-水(1:4)D.氢氟酸-甲醇(1:9)
【参考答案】A
【详细解析】乙腈(A)极性介于甲醇(B)和乙酸乙酯(C)之间,与水配比5:95可增强极性化合物洗脱能力。甲醇-水(1:99)极性过高导致保留过强,乙酸乙酯-水(1:4)洗脱能力不足,氢氟酸(D)腐蚀性强且毒性高,不用于常规HPLC。
【题干4】药物杂质分析中,杂质谱中“B型杂质”通常指哪种来源?
【选项】A.代谢产物B.原料药降解产物C.生产过程中引入D.体内转化产物
【参考答案】C
【详细解析】B型杂质(C)指生产过程中原料药或辅料在提取、合成、制剂等环节引入的杂质,与代谢产物(A)和体内转化产物(D)有本质区别。例如,合成中间体未完全去除即成为B型杂质。
【题干5】手性色谱柱的固定相材料中,哪种最常用?
【选项】A.聚乙二醇B.聚酰胺C.β-环糊精D.氨基键合相
【参考答案】C
【详细解析】β-环糊精(C)通过空腔结构与手性分子结合实现拆分,广泛用于药物手性分析。聚乙二醇(A)和聚酰胺(B)主要用于非手性分离,氨基键合相(D)多用于极性非手性化合物分离。
【题干6】药物晶型分析中,X射线衍射法的主要局限性是?
【选项】A.无法区分晶系B.受样品量限制C.仅适用于有机物D.检测速度慢
【参考答案】B
【详细解析】X射线衍射法(B)需至少0.1mm3单晶,微量样品难以满足要求。晶系区分(A)可通过衍射图谱分析,适用于有机物(C)和无机物,但检测速度(D)虽慢但为唯一无标记检测方法。
【题干7】药物代谢动力学中,t?/?指半衰期,其计算公式为?
【选项】A.ln2/kB.ln2/CLC.ln2/VdD.ln2/Scr
【参考答案】A
【详细解析】半衰期(t?/?)=ln2/k(A),k为消除速率常数。CL(B)为清除率,Vd(C)为分布容积,Scr(D)为血肌酐清除率,均非直接计算半衰期参数。
【题干8】药物合成中,立体化学控制的关键步骤是?
【选项】A.重排反应B.拆分反应C.消旋化反应D.水合反应
【参考答案】C
【详细解析】消旋化反应(C)通过人为破坏手性中心实现产物分离,重排反应(A)可能改变立体构型,拆分反应(B)是分离步骤而非控制手段,水合反应(D)不涉及立体化学调控。
【题干9】色谱保留时间(tR)与分子量关系最密切的色谱法是?
【选项】A.HPLCB.GCC.电泳D.超高效液相色谱(UHPLC)
【参考答案】C
【详细解析】超高效液相色谱(UHPLC)(D)因高压力短柱长,保留时间(tR)与分子量相关性弱。电泳(C)保留时间由分子电荷和尺寸共同决定,与分子量负相关(如聚丙烯酰胺凝胶电泳)。HPLC(A)和GC(B)保留时间主要与极性和挥发性相关。
【题干10】药物含量均匀度检查中,限值一般为?
【选项】A.90%-110%B.80%-120%C.85%-115%D.75%-125%
【参考答案】A
【详细解析】药典规定含量均匀度限值为90%-110%(A),需采用方差分析或单剂量法检查。80%-120%(B)为含量差异限度,85%-115%(C)为微生物限度检查的回收率范围,75%-125%(D)为相对生
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