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2025年综合类-药物分析-药物分析-药物递送系统（DDS）与临床应用历年真题摘选带答案(5卷单选100题合辑)

2025年综合类-药物分析-药物分析-药物递送系统（DDS）与临床应用历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】药物递送系统（DDS）的核心目标是解决传统药物制剂的哪些问题？

【选项】A.提高药物纯度B.降低生产成本C.增强药物靶向性和生物利用度D.改善药物稳定性

【参考答案】C

【详细解析】药物递送系统的核心目标是通过载体设计实现药物靶向递送，解决传统药物因首过效应、代谢快、分布不均导致的生物利用度低问题。选项C准确概括了靶向性和生物利用度的双重提升，而其他选项与DDS的核心功能无关。

【题干2】纳米载体在药物递送中常用的表面修饰材料不包括以下哪种？

【选项】A.聚乙二醇（PEG）B.聚乳酸（PLA）C.聚多巴胺D.聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）

【参考答案】D

【详细解析】聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）主要用于微球或纳米粒的壁材，而非表面修饰。聚乙二醇（PEG）和聚多巴胺常用于表面修饰以改善循环时间，聚乳酸（PLA）属于生物降解性壁材，但主要作为载体材料而非修饰层。

【题干3】脂质体作为药物载体的主要缺陷是？

【选项】A.易被酶分解B.靶向性不足C.成本过高D.长期循环稳定性差

【参考答案】D

【详细解析】脂质体的稳定性问题源于磷脂双层易氧化和胆固醇比例失衡，导致循环时间短。虽然酶解（A）是潜在问题，但主要缺陷是长期循环稳定性差。靶向性（B）和成本（C）并非脂质体固有缺陷。

【题干4】聚合物微球的制备方法中，哪种属于非溶剂蒸发法？

【选项】A.熔融共混法B.水相悬浮聚合法C.界面聚合法D.溶剂挥发法

【参考答案】D

【详细解析】溶剂挥发法（溶剂-溶剂法）通过溶剂蒸发形成微球，属于非溶剂蒸发法。熔融共混法（A）用于热塑性聚合物，水相悬浮聚合（B）和界面聚合（C）属于其他制备方法。

【题干5】药物突释现象最可能由哪种载体结构缺陷引起？

【选项】A.载体壁材孔隙率过高B.载体表面未修饰亲水基团C.载体与药物结合力不足D.载体内部药物结晶度低

【参考答案】A

【详细解析】载体壁材孔隙率过高会导致药物过早释放（突释）。表面未修饰亲水基团（B）可能延长循环时间但不会直接导致突释。结合力不足（C）和结晶度低（D）影响药物负载率而非释放动力学。

【题干6】靶向给药系统（TTS）中，以下哪种属于主动靶向策略？

【选项】A.载体表面修饰肿瘤特异性抗体B.利用pH梯度差异C.载体与血浆蛋白结合D.载体表面电荷与细胞膜电荷相反

【参考答案】A

【详细解析】主动靶向依赖载体与靶标特异性结合（如抗体-抗原、配体-受体），选项A符合定义。pH梯度差异（B）属于被动靶向中的组织特异性靶向，血浆蛋白结合（C）和电荷相反（D）属于被动或物理靶向。

【题干7】纳米颗粒在体内的主要分布器官不包括？

【选项】A.肝脏B.肺C.肾脏D.脑

【参考答案】D

【详细解析】纳米颗粒（100nm）可通过血脑屏障，但分布比例极低（1%）。肝脏（A）和肺（B）是主要代谢器官，肾脏（C）通过滤过清除小分子颗粒。因此选项D不符合实际分布特点。

【题干8】药物载体与血浆蛋白结合后，最可能发生的现象是？

【选项】A.载体循环时间延长B.载体被免疫系统清除C.载体稳定性提高D.载体靶向性增强

【参考答案】A

【详细解析】血浆蛋白结合（蛋白衣）可延长载体循环时间（A），但可能降低靶向性（D）。选项B错误因蛋白结合反而减少免疫原性，选项C错误因结合可能增加聚集风险。

【题干9】纳米载体表面电荷对药物递送的影响不包括？

【选项】A.影响载体与细胞膜的相互作用B.决定载体在血液中的分布时间C.改善药物溶解度D.调节载体的生物降解性

【参考答案】C

【详细解析】表面电荷（正/负）主要影响载体与细胞膜静电相互作用（A）和血液中白蛋白吸附导致的循环时间（B）。药物溶解度（C）由载体材料性质决定，与电荷无关。生物降解性（D）与材料化学结构相关。

【题干10】药物载体表面修饰聚多巴胺的主要作用是？

【选项】A.提高载体的免疫原性B.增强载体的抗氧化能力C.改善载体的生物相容性D.促进载体与肿瘤血管结合

【参考答案】C

【详细解析】聚多巴胺（pH敏感型聚合物）通过自聚合形成致密层，减少蛋白质吸附和免疫原性，显著提升生物相容性（C）。选项A错误因生物相容性改善反而降低免疫原性，选项B和D与聚多巴胺功能无关。

【题干11】药物突释现象最可能由哪种载体结