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2025年麻醉药品试题及答案及麻醉药品精神药品培训试题(附答案)
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下属于麻醉药品的是:
A.地西泮(安定)
B.哌醋甲酯(利他林)
C.可待因
D.艾司唑仑
答案:C
解析:可待因属于阿片类麻醉药品;地西泮、艾司唑仑为第二类精神药品,哌醋甲酯为第一类精神药品(《麻醉药品品种目录(2013年版)》)。
2.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品时,应当配备的药学专业技术人员需具备的条件是:
A.具有药学初级以上专业技术职务任职资格
B.具有药学中级以上专业技术职务任职资格
C.经过麻醉药品和精神药品使用知识培训并考核合格
D.从事临床药学工作满3年
答案:C
解析:《处方管理办法》规定,医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训,经考核合格者方可取得相应的处方权或调剂资格。
3.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》,并留存的身份证明文件不包括:
A.患者本人身份证复印件
B.代办人身份证复印件
C.患者户口簿复印件
D.患者社会保障卡复印件
答案:D
解析:根据《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》,需留存患者身份证明文件包括身份证、户口簿或其他有效身份证明,代办人需提供代办人身份证明,社会保障卡不属于必须留存的身份证明文件。
4.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的印刷用纸颜色为:
A.淡红色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.白色
答案:A
解析:《处方管理办法》规定,麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。
5.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于:
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:D
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
6.以下关于麻醉药品、精神药品出库管理的描述,错误的是:
A.出库时应双人核对
B.出库记录需保存至药品有效期满后2年
C.运输时需使用封闭式车辆
D.医疗机构内部转移时可由单人携带
答案:D
解析:麻醉药品、第一类精神药品在医疗机构内部运输或转移时,必须由双人携带,确保全程监控,防止丢失(《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》)。
7.某患者因晚期肺癌需使用吗啡缓释片止痛,其门诊处方最大用量为:
A.1日用量
B.3日用量
C.7日用量
D.15日用量
答案:D
解析:门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的,每张处方不得超过15日常用量(《处方管理办法》第二十四条)。
8.以下属于第一类精神药品的是:
A.氯胺酮
B.苯巴比妥
C.曲马多
D.咪达唑仑
答案:A
解析:氯胺酮属于第一类精神药品;苯巴比妥、咪达唑仑为第二类精神药品,曲马多为麻醉药品(《精神药品品种目录(2013年版)》)。
9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时,应当立即报告的部门不包括:
A.所在地卫生健康主管部门
B.所在地公安机关
C.国家药品监督管理局
D.药品监督管理部门
答案:C
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十条规定,发生麻醉药品、精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的,案发单位应当立即采取必要的控制措施,同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门;医疗机构还应当报告其主管部门(卫生健康主管部门)。国家药品监督管理局为国家级监管部门,非直接报告对象。
10.药学部门调剂麻醉药品、第一类精神药品时,对处方审核的内容不包括:
A.处方医师是否具有相应的处方权
B.患者年龄是否符合规定
C.处方用量是否符合规定
D.患者社会关系
答案:D
解析:药学部门需审核处方的合法性(医师资格)、规范性(用量、年龄等)和适宜性(诊断与药品匹配),患者社会关系不属于审核内容(《处方管理办法》第三十六条)。
二、多项选择题(每题3分,共30分)
1.麻醉药品、精神药品的“五专管理”包括:
A.专人负责
B.专柜加锁
C.专用账册
D.专用处方
E.专册登记
答案:AB
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