药品发放管理制度.docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的药品采购、储存、验收、发放、使用、退换、销毁等各个环节。

第三条本制度遵循以下原则：

1.合法合规原则：严格按照国家法律法规和药品管理政策执行；

2.安全可靠原则：确保药品质量，防止药品不良反应和药源性疾病的发生；

3.责任明确原则：明确药品管理各环节的责任，确保药品管理工作落实到位；

4.效率优先原则：简化流程，提高工作效率，确保药品供应及时。

第二章药品采购

第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法经营资格的药品供应商。

第五条药品采购前，应进行市场调研，了解药品的价格、质量、供应情况等。

第六条药品采购应签订书面合同，明确药品的名称、规格、数量、价格、质量标准、交货时间、验收标准、售后服务等内容。

第七条药品采购应严格按照采购计划和预算执行，不得擅自超范围、超标准采购。

第八条药品采购过程中，应加强对供应商的资质审查，确保其具有合法的药品经营许可证、药品生产许可证、药品经营质量管理规范认证证书等。

第三章药品储存

第九条药品储存应按照药品的储存条件要求，保持药品的质量稳定。

第十条药品储存场所应通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠，温度和湿度应控制在适宜范围内。

第十一条药品储存应实行分类管理，按照药品的品种、规格、剂型、有效期等进行分类存放。

第十二条药品储存应定期检查，确保药品在储存过程中不受损害。

第十三条药品储存过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、批号、数量、有效期、储存条件、储存人员等信息。

第四章药品验收

第十四条药品验收应严格按照采购合同、药品质量标准进行。

第十五条药品验收人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品质量标准。

第十六条药品验收内容包括：

1.药品名称、规格、批号、数量、有效期等与采购合同相符；

2.药品外观、包装、标签、说明书等符合要求；

3.药品质量符合国家标准。

第十七条药品验收不合格的，应立即退回供应商，并做好记录。

第五章药品发放

第十八条药品发放应严格按照临床用药需求，确保药品的合理使用。

第十九条药品发放人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的用法、用量、禁忌等。

第二十条药品发放应实行实名制，患者领取药品时需出示有效证件。

第二十一条药品发放应按照药品的品种、规格、剂型、有效期等进行分类发放。

第二十二条药品发放过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、批号、数量、有效期、发放人员、患者信息等。

第六章药品使用

第二十三条药品使用应严格按照药品说明书和临床诊疗指南进行。

第二十四条医疗机构应加强对药品使用的培训和指导，提高医务人员合理用药水平。

第二十五条医疗机构应建立药品不良反应监测制度，及时报告和处置药品不良反应。

第七章药品退换

第二十六条患者因药品质量问题或个人原因需要退换药品的，应按照以下程序办理：

1.患者提出退换药品申请；

2.药品发放人员核实退换原因；

3.药品验收人员对退换药品进行验收；

4.药品退换手续办理完毕。

第八章药品销毁

第二十七条药品销毁应严格按照国家法律法规和药品管理政策执行。

第二十八条药品销毁前，应进行鉴定，确认药品已失去使用价值。

第二十九条药品销毁应采取安全、环保、合法的方式，防止药品污染环境。

第三十条药品销毁过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、批号、数量、销毁时间、销毁人员等信息。

第九章责任与奖惩

第三十一条药品管理各环节的责任人应认真履行职责，确保药品管理工作落实到位。

第三十二条对违反本制度的行为，视情节轻重，给予警告、通报批评、罚款、降职、撤职等处分。

第三十三条对在药品管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。

第十章附则

第三十四条本制度由本单位药品管理部门负责解释。

第三十五条本制度自发布之日起施行。

第三十六条本制度如有与国家法律法规和药品管理政策不一致之处，以国家法律法规和药品管理政策为准。

第三十七条本制度未尽事宜，按照国家法律法规和药品管理政策执行。

第2篇

第一章总则

第一条为加强药品管理，确保药品质量和用药安全，提高药品使用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有药品的采购、储存、分发、使用和回收等各个环节。

第三条本制度遵循以下原则：

（一）合法性原则：药品的采购、储存、分发、使用和回收等活动必须符合国家法律法规的规定。

（二）安全性原则：