2025年麻醉药品和精神药品管理培训考核试题(附答案).docxVIP

2025年麻醉药品和精神药品管理培训考核试题(附答案)

一、单选题（每题2分，共40分）

1.以下哪种药品属于麻醉药品？（）

A.地西泮

B.哌替啶

C.曲马多

D.艾司唑仑

答案：B。解析：哌替啶是常见的麻醉药品。地西泮、艾司唑仑属于精神药品，曲马多虽然有一定成瘾性，但在我国它是按第二类精神药品管理，并非麻醉药品。

2.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（）个月复诊或者随诊一次。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：C。根据相关规定，医疗机构要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每3个月复诊或者随诊一次，以确保合理用药和患者安全。

3.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。

A.半年

B.1年

C.2年

D.3年

答案：B。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。

4.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）。

A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内

B.第二类精神药品可以储存在普通药品库内

C.麻醉药品和精神药品的储存应实行双人双锁管理

D.麻醉药品和精神药品的专用账册应保存至药品有效期满后1年

答案：D。麻醉药品和精神药品的专用账册应保存至药品有效期满后不少于5年，而不是1年。其他选项说法均正确。

5.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

B.所在地省级人民政府卫生主管部门

C.所在地县级人民政府卫生主管部门

D.国务院卫生主管部门

答案：A。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

6.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的滥用？（）

A.按照医嘱使用麻醉药品缓解癌症疼痛

B.自行增加麻醉药品的使用剂量

C.将麻醉药品转卖给他人

D.非医疗目的使用精神药品

答案：A。按照医嘱使用麻醉药品缓解癌症疼痛是合理的医疗用药行为，不属于滥用。自行增加剂量、转卖药品以及非医疗目的使用都属于滥用麻醉药品和精神药品的范畴。

7.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）。

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

答案：A。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

8.以下哪种药品不属于第一类精神药品？（）

A.氯胺酮

B.三唑仑

C.咖啡因

D.丁丙诺啡

答案：C。咖啡因属于第二类精神药品，氯胺酮、三唑仑、丁丙诺啡属于第一类精神药品。

9.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在（）的监督下进行。

A.所在地药品监督管理部门

B.所在地卫生主管部门

C.所在地公安机关

D.以上都不对

答案：B。医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在所在地卫生主管部门的监督下进行。

10.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，（）。

A.可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

B.可以为自己开具该类药品处方

C.可以在任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

D.以上说法都不对

答案：A。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

11.麻醉药品和精神药品的生产企业应当（）。

A.按照年度生产计划安排生产

B.可以自行调整生产计划

C.不需要保证生产质量

D.以上说法都不对

答案：A。麻醉药品和精神药品的生产企业应当按照年度生产计划安排生产，不得自行调整生产计划，并且要严格保证生产质量。

12.以下关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法，正确的是（）。

A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

B.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量

C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量

D.以上说法都正确

答案：D。以上三种关于麻醉药品和精神药品处方用量的说法均符合相关规定。

13.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D。医疗机构对麻醉药品和精神药品处方专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

14.以下哪种药品