医疗器械监督管理条例试题(附答案).docx

医疗器械监督管理条例试题(附答案).docx

此“教育”领域文档为创作者个人分享资料,不作为权威性指导和指引,仅供参考
  1. 1、本文档共19页,其中可免费阅读6页,需付费99金币后方可阅读剩余内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

医疗器械监督管理条例试题(附答案)

一、单项选择题(每题2分,共20题,40分)

1.根据《医疗器械监督管理条例》,下列哪项不属于医疗器械的定义范畴?

A.直接用于人体的体外诊断试剂

B.通过药理学作用实现治疗目的的设备

C.用于支持维持生命的植入物

D.对医疗效果有辅助作用的器具

答案:B(解析:条例第二条规定,医疗器械通过物理等方式起作用,非药理学、免疫学或代谢方式,故B错误。)

2.我国对医疗器械实施分类管理,其中第三类医疗器械的管理方式是?

A.无需备案或注册

B.备案管理

C.注册管理,由省级药品监管部门审批

D.注册管

文档评论(0)

每一天都很美好 + 关注
实名认证
内容提供者

加油,继续努力

1亿VIP精品文档

相关文档