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供应室考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D试验时，测试包的规格应为

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.30cm×30cm×15cm

D.20cm×20cm×15cm

答案：B（依据WS310.3-2016《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》，B-D测试包规格为30cm×30cm×25cm，用于检测预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器的空气排除效果）

2.下列哪种物品不可使用环氧乙烷灭菌

A.电子监护仪导线

B.金属手术器械

C.一次性塑料注射器

D.硅胶引流管

答案：B（金属器械对环氧乙烷的吸附性强，残留量难以控制，且金属易被环氧乙烷气体中的水分腐蚀，通常选择压力蒸汽灭菌更安全）

3.复用器械回收时，应遵循的原则是

A.先清洗后消毒

B.先消毒后清洗

C.先分类后消毒

D.先浸泡后分类

答案：B（污染器械回收后需先进行初步消毒（如含氯消毒液浸泡或机械清洗前的预消毒），防止交叉感染，再进行详细清洗）

4.灭菌包外标识不包括

A.灭菌器编号

B.灭菌日期

C.失效日期

D.操作员工号

答案：D（根据WS310.2-2016，包外需标注物品名称、包装者、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和失效日期，操作员工号非必须标识）

5.酸性氧化电位水用于器械终末漂洗时，PH值应控制在

A.2.0-3.0

B.3.0-4.0

C.5.0-6.0

D.7.0-8.0

答案：A（酸性氧化电位水PH值为2.0-3.0，ORP≥1100mV，有效氯含量50mg/L左右，具有强氧化性，可用于不锈钢器械的终末漂洗）

6.灭菌物品存放架或柜的高度应距离地面

A.≥10cm

B.≥20cm

C.≥30cm

D.≥50cm

答案：B（WS310.1-2016规定，灭菌物品存放架或柜应距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm，以保证空气流通和清洁）

7.生物监测使用的嗜热脂肪杆菌芽孢菌片，其抗力应达到

A.D121℃=1.5-3.0分钟

B.D132℃=1.5-3.0分钟

C.D121℃=3.0-5.0分钟

D.D132℃=3.0-5.0分钟

答案：A（GB15981-1995规定，压力蒸汽灭菌生物指示剂（嗜热脂肪杆菌芽孢）的D值（杀灭90%微生物所需时间）在121℃时应为1.5-3.0分钟）

8.下列关于超声波清洗的描述，错误的是

A.水温应控制在30-40℃

B.清洗时间宜为3-5分钟

C.器械应完全浸没在水面下

D.复杂器械需拆卸后清洗

答案：B（WS310.2-2016指出，超声波清洗时间宜为5-10分钟，时间过短无法有效去除污染物）

9.环氧乙烷灭菌时，装载量不得超过柜室容积的

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C（GB18279-2015规定，环氧乙烷灭菌器装载量不应超过柜室容积的80%，以保证气体穿透均匀）

10.灭菌质量的追溯系统应保存记录的时间至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C（WS310.1-2016要求，灭菌质量追溯记录应保留3年以上，以便追溯查询）

二、多项选择题（每题3分，共15分，多选、少选、错选均不得分）

1.供应室工作区域划分应遵循的原则包括

A.物品由污到洁单向流动

B.空气流向由洁到污

C.各区之间有实际屏障

D.去污区相对负压，检查包装区相对正压

答案：ABCD（WS310.1-2016明确，供应室应分为去污区、检查包装灭菌区和无菌物品存放区，遵循由污到洁单向流动，空气压力梯度为去污区＜检查包装区＜无菌存放区，各区之间设物理屏障）

2.压力蒸汽灭菌效果的监测方法包括

A.物理监测

B.化学监测

C.生物监测

D.工艺监测

答案：ABC（WS310.3-2016规定，应进行物理监测（记录温度、压力、时间）、化学监测（包内/外指示物）和生物监测（每周一次，植入物需每批次监测））

3.器械清洗质量的评价标准包括

A.器械表面无污渍、血渍

B.关节、齿槽处无残留物

C.功能检查无锈迹、变形

D.干燥后无水分残留

答案：ABCD（清洗质量需达到外观清洁（无可见污染物）、功能完好（无锈迹、变形）、干燥彻底（无水分残留），必要时使用ATP生物荧光法检测有机物残留量）

4.职业防护措施包括

A.接触污染器