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2025年综合类-会计-抗病毒药物的临床应用历年真题摘选带答案(5卷单选题100道)

2025年综合类-会计-抗病毒药物的临床应用历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】根据《企业会计准则第14号——收入》，抗病毒药物生产企业确认收入的时点应为（）。

【选项】A.签订合同后开始生产日期B.完成最终质量检验合格日期C.合同签订且款项到期日D.销售发票开具日

【参考答案】C

【详细解析】根据会计准则，合同履约义务已完成的时点确认收入，抗病毒药物需满足合同签订且款项到期两个核心条件。选项B未考虑合同要素，选项D发票开具不直接关联履约义务完成，选项A仅为生产起点。

【题干2】抗逆转录病毒药物（ARV）的成本分摊应主要依据（）进行分配。

【选项】A.专利技术价值比重B.研发阶段投入比例C.市场占有率预测D.仿制周期长度

【参考答案】B

【详细解析】成本分摊需遵循“系统合理分配”原则，研发阶段投入（如实验室测试、临床试验）是核心成本，占比权重最高。选项A技术价值与会计确认需分属不同环节，选项C、D属于市场策略范畴，与成本核算无直接关联。

【题干3】治疗HIV感染的拉替拉韦（Raltegravir）属于（）类抗病毒药物。

【选项】A.核苷类逆转录酶抑制剂B.非核苷类逆转录酶抑制剂C.蛋白酶抑制剂D.竞争性整合酶抑制剂

【参考答案】D

【详细解析】拉替拉韦通过抑制HIV逆转录酶整合酶活性发挥作用，是首个整合酶抑制剂。选项A、B作用于逆转录酶不同位点，选项C通过阻断蛋白酶活性，与药物作用机制直接冲突。

【题干4】抗流感病毒药物奥司他韦（Oseltamivir）的适应症不包括（）。

【选项】A.甲型流感病毒感染B.乙型流感病毒感染C.诺如病毒性腹泻D.丙型肝炎病毒感染

【参考答案】C

【详细解析】奥司他韦通过抑制病毒神经氨酸酶，仅对甲、乙型流感病毒有效。选项C属肠道病毒，D属肝炎病毒，作用靶点完全不同，符合排除法判断。

【题干5】抗病毒药物生产过程中，临床试验阶段（I-III期）的会计处理需单独计提（）费用。

【选项】A.市场推广B.质量检测C.研发失败准备金D.审批申请

【参考答案】C

【详细解析】根据IFRS9金融工具准则，研发阶段需计提减值准备，尤其当项目存在重大技术风险时。选项A属销售费用，B为日常运营成本，D为固定支出，均不适用准备金计提。

【题干6】抗病毒药物冷链运输中，温度监测记录缺失可能导致（）会计处理风险。

【选项】A.产品质量保证金损失B.赔偿金准备增加C.资产减值准备计提D.税收抵扣额度调整

【参考答案】C

【详细解析】GMP规范要求温度记录完整性，若缺失可能引发退货或召回，导致存货减值。选项A为销售环节损失，D涉及税务处理，与资产减值直接关联性最强。

【题干7】治疗丙肝的索磷布韦（Sofosbuvir）属于（）抗病毒药物。

【选项】A.核苷类似物B.中药复方制剂C.免疫调节剂D.单克隆抗体

【参考答案】A

【详细解析】索磷布韦通过模拟鸟嘌呤核苷竞争性抑制HCV聚合酶，属于口服核苷类似物。选项B、C作用机制与核苷代谢无关，D属单克隆抗体药物范畴。

【题干8】抗病毒药物研发失败时，已发生的研发费用会计处理应为（）。

【选项】A.转为无形资产B.全额费用化C.计入开发成本D.冲减当期利润

【参考答案】B

【详细解析】根据会计准则，失败研发项目需全额费用化，避免高估资产价值。选项A适用于成功项目，C为阶段划分概念，D与B实质相同但表述不完整。

【题干9】抗病毒药物上市后监测（PhaseIV）期间，企业需额外计提（）风险准备金。

【选项】A.质量缺陷B.安全性C.合规性D.市场竞争

【参考答案】B

【详细解析】PhaseIV监测直接关联产品安全性，需按《企业会计准则第16号——资产减值》计提准备金。选项A属生产环节成本，C为法律风险，D属经营风险。

【题干10】抗结核药物异烟肼（Isoniazid）的医保报销目录调整属于（）会计要素变动。

【选项】A.资产B.负债C.所有者权益D.费用

【参考答案】D

【详细解析】报销比例变动直接影响销售净收入，属于费用要素调整。选项A涉及应收账款，B与融资相关，C属股东权益变动。

【题干11】抗病毒药物专利到期后，企业应通过（）方式维持市场地位。

【选项】A.提高定价B.加强仿制C.开发改良品D.转型其他领域

【参考答案】C

【详细解析】专利失效后仿制药涌入